Bretaris Genuair

Vaikuttava aine: aklidiniumbromidi, mikronisoitu
Yleinen nimi: aklidiniumbromidi
ATC-koodi: R03BB
Myyntiluvan haltija: AstraZeneca AB
Vaikuttava aine: aklidiniumbromidi, mikronisoitu
Tila: Valtuutettu
Valtuutuspäivämäärä: 20.7.2012
Terapeuttinen alue: Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Lääkkeet obstruktiivisiin hengitystiesairauksiin




Terapeuttinen indikaatio

Bretaris Genuair on tarkoitettu keuhkoputkia laajentavaksi ylläpitohoidoksi oireiden lievitykseen aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Mitä Bretaris Genuair on ja mihin sitä käytetään?

Bretaris Genuair on lääke, jota käytetään kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin (COPD) oireiden lievitykseen aikuisilla. Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa keuhkojen sisällä olevat hengitystiet ja ilmapussit vaurioituvat tai tukkeutuvat, mikä johtaa hengitysvaikeuksiin. Bretaris Genuairia käytetään (säännölliseen) ylläpitohoitoon.







mitä se tarkoittaa, kun d -vitamiinisi on vähissä

Bretaris Genuair sisältää vaikuttavana aineena aklidiniumbromidia.

Miten Bretaris Genuairia käytetään?

Bretaris Genuair on saatavana inhalaatiojauheena kannettavassa inhalaattorissa. Jokainen inhalaatio antaa 375 mikrogrammaa aklidiniumbromidia, mikä vastaa 322 mikrogrammaa aklidiniumia.





Suositeltu Bretaris Genuairin annos on yksi inhalaatio kahdesti päivässä. Tarkemmat tiedot inhalaattorin oikeasta käytöstä löydät pakkausselosteen ohjeista.

Bretaris Genuairia saa vain reseptillä.





Miten Bretaris Genuair toimii?

Bretaris Genuairin vaikuttava aine, aklidiniumbromidi, on antimuskariininen keuhkoputkia laajentava aine. Tämä tarkoittaa, että se laajentaa hengitysteitä estämällä muskariinireseptoreita. Muskariinireseptorit säätelevät lihasten supistumista ja kun aklidiniumbromidia hengitetään, se rentouttaa hengitysteiden lihaksia. Tämä auttaa pitämään hengitystiet auki ja mahdollistaa potilaan hengittämisen helpommin.

Mitä hyötyä Bretaris Genuairin on havaittu tutkimuksissa?

Päätutkimuksessa, johon osallistui 828 keuhkoahtaumatautipotilasta, todettiin, että Bretaris Genuair paransi keuhkojen toimintaa lumelääkettä tehokkaammin. Tutkimuksessa verrattiin kahta Bretaris Genuairin (200 ja 400 mikrogrammaa) annosta kahdesti vuorokaudessa hengitettäessä lumelääkkeeseen. Tehon pääasiallisena mittana oli se, kuinka Bretaris Genuair paransi potilaiden pakotettuja uloshengitystilavuuksia (FEV)yksi, suurin määrä ilmaa, jonka henkilö voi hengittää ulos sekunnissa). Keskimäärin kuuden kuukauden hoidon jälkeen FEVyksipotilailla, jotka käyttivät 200 ja 400 mikrogrammaa Bretaris Genuairia, nousi lumelääkkeeseen verrattuna 99 ml ja 128 ml. Bretaris Genuairin 400 mikrogramman annos vastaa inhalaatiota, joka tuottaa 322 mikrogrammaa aklidiniumia.





Mitä riskejä Bretaris Genuairiin liittyy?

Bretaris Genuairin yleisimmät sivuvaikutukset (joita voi esiintyä yli viidellä potilaalla sadasta) ovat päänsärky ja nenänielutulehdus (nenän ja kurkun tulehdus). Muita yleisiä sivuvaikutuksia (joita voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla sadasta) ovat poskionteloiden tulehdus, yskä, pahoinvointi (pahoinvointi) ja ripuli. Pakkausselosteessa on luettelo kaikista Bretaris Genuairin sivuvaikutuksista ja rajoituksista.

on proventil sama kuin albuteroli

Miksi Bretaris Genuair on hyväksytty?

Lääkevalmistekomitea totesi, että Bretaris Genuairin osoitettiin olevan tehokas keuhkoahtaumatautien oireiden lievittämisessä, ja sen hyödylliset vaikutukset säilyvät jopa vuoden ajan. Lääkevalmistekomitea totesi myös, että Bretaris Genuairilla ei ollut suuria turvallisuusongelmia, sillä sivuvaikutukset olivat palautuvia ja samanlaisia ​​kuin muut antimuskariinit keuhkoputkia laajentavat lääkkeet. Siksi CHMP katsoi, että Bretaris Genuairin hyöty on sen riskejä suurempi, ja suositteli myyntiluvan myöntämistä sille.





Mitä toimenpiteitä tehdään Bretaris Genuairin turvallisen käytön varmistamiseksi?

Koska antimuskariiniset keuhkoputkia laajentavat lääkkeet voivat vaikuttaa sydämeen ja verisuoniin, yhtiö seuraa tarkasti lääkkeen kardiovaskulaarisia vaikutuksia ja tekee lisätutkimuksen potilailla mahdollisten riskien tunnistamiseksi.

voinko ottaa xyzalin ja zyrtecin yhdessä

Suositukset ja varotoimet, joita terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden on noudatettava Bretaris Genuairin turvallisen ja tehokkaan käytön varmistamiseksi, on myös sisällytetty valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen.

Muita tietoja Bretaris Genuairista

Euroopan komissio myönsi Bretaris Genuairille koko Euroopan unionin alueella voimassa olevan myyntiluvan 20. heinäkuuta 2012.

Lisätietoja Bretaris Genuair -hoidosta saa pakkausselosteesta (sisältyy myös EPAR-lausuntoon) tai lääkäriltä tai apteekista.

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.