Hydroklooritiatsidi-varoitukset: mitä sinun pitäisi tietää

Hydroklooritiatsidi-varoitukset: mitä sinun pitäisi tietää

Vastuuvapauslauseke

Jos sinulla on lääketieteellisiä kysymyksiä tai huolenaiheita, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi. Terveysoppaan artikkelit perustuvat vertaisarvioituihin tutkimuksiin ja lääketieteellisten seurojen ja valtion virastojen keräämiin tietoihin. Ne eivät kuitenkaan korvaa ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.

Hydroklooritiatsidi (HCTZ) on tiatsididiureetti (tai vesipilleri), jota käytetään korkean verenpaineen tai turvotuksen hoitoon auttamalla kehoasi pääsemään eroon ylimääräisestä vedestä, natriumista ja kloridista. Sitä myydään geneerisenä lääkkeenä sekä tuotenimillä Microzide ja Oretic. Saatat nähdä sen myös lääkkeissä, joissa HCTZ yhdistetään muihin verenpainelääkkeisiin.

Vitals

  • Hydroklooritiatsidi (HCTZ) on diureetti (vesipilleri), jota käytetään yleisesti alentamaan korkeaa verenpainetta.
  • HCTZ vaikuttaa elimistön elektrolyyttitasapainoon, mikä voi aiheuttaa matalaa kalium-, matala natrium- tai matalaa magnesiumpitoisuutta veressä.
  • Se voi myös lisätä virtsahappoa kehossa, laukaista tai pahentaa kihtiä, eräänlaista niveltulehdusta, joka aiheuttaa nivelten turvotusta, kipua ja punoitusta.
  • Vaikka HCTZ: n oletetaan alentavan verenpainetta, se joskus alentaa verenpainetta liian pitkälle ja voi aiheuttaa oireita, kuten huimausta.
  • Älä ota hydroklooritiatsidia, jos sinulla on joskus ollut allerginen reaktio sille tai muille sulfa-lääkkeille.

Hydroklooritiatsidin haittavaikutukset

Koska HCTZ alentaa verenpainetta poistamalla vettä verenkierrosta ja päästämällä virtsaan, saatat huomata, että sinun täytyy pissata useammin tätä lääkettä käyttäessäsi. Hydroklooritiatsidin yleisiä haittavaikutuksia ovat ummetus tai ripuli, päänsärky, erektiohäiriöt, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, näköongelmat ja heikkous. Mitä suurempi annos, sitä enemmän ihmisiä koki haittavaikutuksia. Kliinisissä tutkimuksissa 12,5 mg: n annoksia saaneilla potilailla esiintyi sama haittavaikutus kuin lumelääkkeellä (DailyMed, 2014).

Tämä lääkitys voi myös aiheuttaa korkeita virtsahappopitoisuuksia veressä (hyperurikemia). Virtsahapon kertyminen elimistöön voi johtaa kihdiksi kutsutun tilan kehittymiseen , kivulias niveltulehdus, jolle on ominaista äkillinen kipu, punoitus ja nivelten turvotus (Jin, 2012). Tämä on yleisempää potilailla, joilla on ollut kihti ja joilla on heikentynyt munuaisten toiminta. Ihmisille, joilla on ollut kihti, hydroklooritiatsidi voi pahentaa oireita (DailyMed, 2014).

Koska hydroklooritiatsidia käytetään veren korkean verenpaineen alentamiseen, se voi joissakin tapauksissa aiheuttaa matalan verenpaineen, tilan, joka tunnetaan nimellä hypotensio. Matalan verenpaineen oireita ovat huimaus, näön hämärtyminen, väsymys, matala hengitys, nopea syke, sekavuus ja pyörtyminen. Alkoholin nauttiminen voi lisätä mahdollisuuksiasi kokea matala verenpaine hydroklooritiatsidia käytettäessä (DailyMed, 2014).

Mainos

Yli 500 geneeristä lääkettä, kukin 5 dollaria kuukaudessa

Vaihda Ro-apteekkiin saadaksesi reseptisi vain 5 dollaria kuukaudessa (ilman vakuutusta).

Lisätietoja

Hydroklooritiatsidia käyttävillä ihmisillä voi myös olla munuaisongelmia tai harvinaisissa tapauksissa maksaongelmat . Nämä maksaongelmat voivat aiheuttaa keltaisuutta, ihon ja silmien keltaisuutta (NIH, 2017).

Vakavat haittavaikutukset

Hydroklooritiatsidi vaikuttaa elimistön elektrolyyttitasapainoon ja nestetasapainoon, jolla voi olla vakavia sivuvaikutuksia. Tämä lääkitys voi aiheuttaa matalia natriumpitoisuuksia (hyponatremia), matalia kaliumtasoja (hypokalemia) ja matalia magnesiumpitoisuuksia (hypomagnesemia). Elektrolyyttien epätasapaino voi aiheuttaa suun kuivumista, epäsäännöllisiä sydämenlyöntejä (rytmihäiriöitä), lihaskipuja, pahoinvointia, jano, väsymystä, oksentelua ja heikkoutta. Joissakin tapauksissa nämä olosuhteet voivat olla vaarallisia ja jopa hengenvaarallisia (DailyMed, 2014). Jos koet elektrolyyttitasapainon oireita, kuten suun kuivumista, heikkoutta, levottomuutta, sekavuutta tai lihaskipuja, hakeudu heti lääkärin hoitoon (NIH, 2019).

Joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio HCTZ: lle (FDA, 2011). Tämä diureetti on sulfonamidi, lääke, joka käyttää sulfaa, joten sulfa-lääkkeille allergiset ihmiset eivät saa käyttää hydroklooritiatsidia. Allerginen reaktio voi aiheuttaa nokkosihottumaa, hengenahdistusta, hengitysvaikeuksia, hengityksen vinkumista, ihottumaa tai kasvojen, kielen tai kurkun turvotusta. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos koet näitä allergisen reaktion oireita.

Hydroklooritiatsidi-yhteisvaikutukset

Keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa kaikista muista reseptilääkkeistä, lääkkeistä ja lisäravinteista, joita käytät ennen hydroklooritiatsidin aloittamista.

Jotkut lääkkeet, kuten kolesterolia alentavat lääkkeet ja kipulääkkeet (kuten ibuprofeeni), voivat heikentää HCTZ: n tehokkuutta. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa siitä, mitä lääkkeitä voit ottaa HCTZ-hoidon aikana (DailyMed, 2014).

HCTZ: n yhdistäminen valvottaviin aineisiin, kuten alkoholiin, samoin kuin huumeisiin, kuten barbituraatteihin ja huumausaineisiin, voi lisätä vaarallisen alhaisen verenpaineen kehittymisen riskiä. Lisämunuaisen vajaatoimintaa sairastaville, jotka saavat kortikosteroidihoitoa tai ACTH-nimistä hormonia, näiden lääkkeiden yhdistelmä HCTZ: n kanssa voi lisätä vaarallisen elektrolyyttitasapainon riskiä. Erityisesti matala kaliumpitoisuus voi aiheuttaa epäsäännöllisiä sydämen rytmejä. Keskustele tästä terveydenhuollon tarjoajan kanssa ennen hydroklooritiatsidin aloittamista (DailyMed, 2014).

Tämä luettelo ei sisällä kaikkia lääkkeiden yhteisvaikutuksia hydroklooritiatsidin kanssa, ja muita saattaa esiintyä. Saat lisätietoja lääkäriltäsi tai apteekista.

Kuka ei saa käyttää HCTZ: tä (tai käyttää sitä varoen)

Joillakin hydroklooritiatsidia käyttävillä ihmisillä voi olla lisääntynyt haittavaikutusten riski. Hoito hydroklooritiatsidilla voi olla tarkoituksenmukaista raskaana oleville naisille, joilla on turvotusta patologisen tilan vuoksi. HCTZ: tä pidetään raskausluokassa B - tämä tarkoittaa, että ihmisillä ei ole todistettuja riskejä. HCTZ: n on osoitettu tulevan rintamaitoon, joten terveydenhuollon tarjoajat suosittelevat joko ottamatta tätä lääkettä imetyksen aikana tai imettämättä, jos tarvitset tätä hoitoa. Imettävien potilaiden tulee neuvotella terveydenhuollon tarjoajan kanssa siitä, mitkä hoitovaihtoehdot ovat heille parhaiten (DailyMed, 2014).

Diabetespotilaiden, jotka käyttävät diabeteslääkkeitä (kuten insuliinia), on ehkä seurattava verensokeritasojaan tarkemmin HCTZ-hoidon aikana. Hydroklooritiatsidi saattaa vaikeuttaa verensokerin hallintaa, ja diabeetikot saattavat tarvita muutoksia diabeteslääkkeisiin.

Tietyillä ihmisillä on lisääntynyt riski saada HCTZ: n vakavia sivuvaikutuksia. Tämä sisältää lisämunuaisten vajaatoimintaa sairastavia ihmisiä ja kihtiä. Tämä lääkitys ei ole tehokas potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja sitä tulee käyttää varoen potilaille, joilla on erilaisia ​​munuaissairauksia, koska tämä voi lisätä lääkityksen haittavaikutusten riskiä (DailyMed, 2014).

Hydroklooritiatsidia ei pidä käyttää potilailla, joilla on vaikea maksasairaus. Ennen kuin aloitat reseptilääkityksen, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi löytääksesi sinulle sopivan hoidon (DailyMed, 2014).

Lisinopriilin varoitukset

Zestoretic on reseptilääke, joka yhdistää lisinopriilin ja HCTZ: n yhdeksi tabletiksi. Lisinopriili on verenpainelääke, jota kutsutaan angiotensiiniä konvertoivaksi entsyymin estäjäksi tai ACE-estäjäksi. Koska Zestoretic sisältää HCTZ: n, monet tämän lääkityksen varoituksista ovat samat kuin pelkästään HCTZ: llä hoidetut.

Zestoretic voi aiheuttaa allergisen reaktion oireita (yliherkkyys) tietyissä ihmisissä. Lisinopriili näissä tableteissa voi aiheuttaa kasvojen, kielen, huulten ja raajojen turvotusta. Tämä voi tapahtua milloin tahansa hoidon aikana ja ilman varoitusta. Lisinopriili on todennäköisemmin aiheuttaa angioedeemaa mustilla ihmisillä . Tämä reaktio on myös yleisempi naisilla kuin miehillä ja tupakoitsijoilla kuin tupakoimattomilla (Byrd, 2006). Jos koet tällaista turvotusta, lopeta Zestoreticin käyttö ja hakeudu heti lääkärin hoitoon (DailyMed, 2019).

Sinun tulisi myös saada heti lääkärin hoitoa, jos sinulla esiintyy pyörtymistä (pyörtymistä), vatsakipua pahoinvoinnin tai oksentelun kanssa tai ilman ja ihon tai silmien keltaisuutta (keltaisuus). Harvoissa tapauksissa lisinopriili voi aiheuttaa munuaisvaurioita, jotka johtavat munuaisten vajaatoimintaan. Tämä voi olla kohtalokas (DailyMed, 2019).

Lisinopriiliä pidetään raskausluokana D - se tarkoittaa, että on näyttöä siitä, että tämä lääke voi vahingoittaa sikiötä, mutta mahdolliset hyödyt voivat olla suuremmat kuin tietyillä ihmisillä mahdollisesti olevat riskit. Yleensä tätä lääkettä ei tule käyttää lainkaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden (ensimmäisen kolmanneksen) jälkeen. Lisinopriili voi vahingoittaa sikiötä, jos sitä käytetään tänä aikana. Jos otat lisinopriilia tai muita lääkkeitä korkean verenpaineen hoitoon, muista kertoa terveydenhuollon tarjoajalle, jos tulet raskaaksi tai haluat tulla raskaaksi. Riittävä hoitosuunnitelma on välttämätön terveellisen verenpaineen varmistamiseksi myös raskauden aikana (DailyMed, 2019).

Viitteet

  1. Byrd, J. B., Adam, A. ja Brown, N. J. (2006). Angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjään liittyvä angioedeema. Pohjois-Amerikan immunologia- ja allergiaklinikat, 26 (4), 725–737. doi: 10.1016 / j.iac.2006.08.001. Haettu osoitteesta https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17085287/
  2. DailyMed. (2014). Hydroklooritiatsidikapseli. Haettu osoitteesta https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a7510768-8a52-4230-6aa0-b0d92d82588f
  3. DailyMed. (2019, 14. marraskuuta). DailyMed - ZESTORETIC- lisinopriili- ja hydroklooritiatsiditabletti. Haettu 26. syyskuuta 2020 alkaen https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0d3a966f-f937-05a8-a90f-5aa52ebbd613
  4. Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA). (2011, toukokuu). HYDROKLOROTIAZIDITABLETIT, USP 12,5 mg, 25 mg ja 50 mg etiketti. Haettu osoitteesta https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/040735s004,040770s003lbl.pdf
  5. Jin, M., Yang, F., Yang, I., Yin, Y., Luo, J.J., Wang, H., & Yang, X.F. (2012). Virtsahappo, hyperurikemia ja verisuonisairaudet. Biotieteiden rajat (Landmark-painos), 17, 656–669. doi: 10.2741 / 3950. Haettu osoitteesta https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3247913/
  6. Kansalliset terveysinstituutit (NIH) (2017). Tiatsididiureetit LiverToxissa: Kliiniset ja tutkimustiedot lääkkeiden aiheuttamista maksavaurioista [Internet]. Bethesda, MD: Kansallinen diabeteksen ja ruuansulatus- ja munuaissairauksien instituutti. Haettu osoitteesta https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548680/
  7. Kansalliset terveyslaitokset (NIH). (2019, 15. toukokuuta). Hydroklooritiatsidi: MedlinePlus-lääketiedot. Haettu 10. syyskuuta 2020 alkaen https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682571.html
Katso lisää