Lääkkeet denguekuumeen

Muut nimet: Dengue-hemorraginen kuume; Dengue shokki -oireyhtymä




Denguekuumetta levittää naaraspuolinen Aedes-hyttynen, joka on saanut denguekuumeviruksen tartunnan, jonka kantaa on viisi. Jopa 80 %:lla denguekuume-tartunnan saaneista ihmisistä ei ole oireita tai lievää kuumetta, kun taas toisille kehittyy vakavampia denguekuume-oireita. Oireisille oireet alkavat 4–7 päivää tartunnan saaneen hyttysen pureman jälkeen ja niihin liittyy korkea kuume, päänsärky silmien takana, pahoinvointi, oksentelu, ihottuma, lihas- ja nivelkipu. Pienellä määrällä potilaita kuumeen laantuessa kliininen kulku etenee mahdollisesti vaaralliseen dengue-hemorragiseen kuumeeseen, johon liittyy verenvuotoa, voimakasta vatsakipua, verta sisältävää oksentelua, hengitysvaikeutta ja elinten vajaatoimintaa. Tämä on sairauden kriittinen vaihe, ja ilman lääketieteellistä hoitoa komplikaatiot voivat johtaa kuolemaan. Denguekuumeen varhaisvaiheen hoito on suun kautta otettava nesteytyshoito ja asetaminofeeni kuumeen tai kipuun, aspiriinia ja tulehduskipulääkkeitä, kuten ibuprofeenia, tulee välttää, koska ne lisäävät verenvuotoriskiä. Jos oireet etenevät vakavaksi denguekuumeeksi, lääketieteellinen hoito on ratkaisevan tärkeää kuolleisuuden vähentämiseksi. Hyttysten puremien välttäminen on paras tapa vähentää denguekuumetta. Tämä voidaan tehdä käyttämällä suojavaatetusta, hyttysverkkoa ja tehokkaita hyönteiskarkotteita. Hyttysten elinympäristön vähentäminen on toinen olennainen osa denguekuumeen ehkäisyä.

Denguekuumeen hoitoon käytetyt lääkkeet

Seuraava luettelo lääkkeistä liittyy jollain tavalla tähän sairauteen tai käytetään sen hoidossa.







Valitse lääkeluokkaKaikki lääkeluokat sekalaiset kipulääkkeet (1)Rx OTC Off-label Vain geneeriset tuotteet Lääkkeen nimi
Luokitus Arvostelut Toiminta ? Rx/OTC Pregnancy CSA Alkoholi
Katso tietoja asetaminofeenista asetaminofeeni Off-label Rate Lisätäarvostelu Rx/OTC C N X

Geneerinen nimi: asetaminofeeni systeeminen

Huumeiden luokka: sekalaiset kipulääkkeet





Kuluttajille: annostelu,vuorovaikutuksia,sivuvaikutukset

Ammattilaisille: A-Z huumefaktaa,AHFS DI Monografia,Reseptitiedot





Off-label: Joo

Legenda

Luokitus Arviointia varten käyttäjiltä kysyttiin, kuinka tehokkaaksi he pitivät lääkettä ottaen huomioon positiiviset/haittavaikutukset ja käytön helppous (1 = ei tehokas, 10 = tehokkain).
Toiminta Aktiviteetti perustuu viimeaikaiseen sivuston vierailijan toimintaan suhteessa muihin luettelossa oleviin lääkkeisiin.
Rx Vain reseptillä.
OTC Käsikauppa.
Rx/OTC Resepti tai käsikauppa.
Off-label FDA ei ehkä ole hyväksynyt tätä lääkettä tämän tilan hoitoon.
USA Hätäkäyttölupa (EUA) antaa FDA:lle luvan hyväksymättömille lääkkeille tai hyväksyttyjen lääkevalmisteiden ei-hyväksyttyille käytöille julistetussa kansanterveyshätätilanteessa, kun riittäviä, hyväksyttyjä ja saatavilla olevia vaihtoehtoja ei ole.
Raskausluokka
A Riittävät ja hyvin kontrolloidut tutkimukset eivät ole osoittaneet riskiä sikiölle raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana (eikä ole näyttöä riskistä myöhemmillä kolmanneksilla).
B Eläinten lisääntymistutkimukset eivät ole osoittaneet riskiä sikiölle, eikä raskaana olevilla naisilla ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia.
C Eläinten lisääntymistutkimukset ovat osoittaneet haitallisen vaikutuksen sikiöön, eikä ihmisillä ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia, mutta mahdolliset hyödyt saattavat edellyttää käyttöä raskaana oleville naisille mahdollisista riskeistä huolimatta.
D On olemassa positiivista näyttöä ihmisen sikiön riskistä, joka perustuu tutkimus- tai markkinointikokemukseen tai ihmisillä tehtyihin tutkimuksiin saatuihin haittavaikutuksiin, mutta mahdolliset hyödyt saattavat edellyttää käyttöä raskaana oleville naisille mahdollisista riskeistä huolimatta.
X Eläimillä tai ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet sikiön poikkeavuuksia ja/tai positiivista näyttöä ihmisen sikiön riskistä on saatu tutkimus- tai markkinointikokemusten perusteella saatujen haittavaikutusten perusteella, ja raskaana oleville naisille käyttöön liittyvät riskit ovat selvästi suuremmat kuin mahdolliset hyödyt.
N FDA ei ole luokitellut lääkettä.
Controlled Substances Act (CSA) -luettelo
M Lääkkeellä on useita aikatauluja. Aikataulu voi riippua lääkkeen tarkasta annosmuodosta tai vahvuudesta.
SISÄÄN CSA-aikataulu ei ole tiedossa.
N Ei ole valvottujen aineiden lain alainen.
yksi Sillä on suuri väärinkäytön mahdollisuus. Ei tällä hetkellä hyväksyttyä lääketieteellistä käyttöä hoidossa Yhdysvalloissa. Lääkärin valvonnassa käytettäessä ei ole hyväksyttyä turvallisuutta.
kaksi Sillä on suuri väärinkäytön mahdollisuus. Sillä on tällä hetkellä hyväksytty lääketieteellinen käyttö hoidossa Yhdysvalloissa tai tällä hetkellä hyväksytty lääketieteellinen käyttö ankarilla rajoituksilla. Väärinkäyttö voi johtaa vakavaan henkiseen tai fyysiseen riippuvuuteen.
3 Väärinkäytön mahdollisuus on pienempi kuin aikatauluissa 1 ja 2. Sillä on tällä hetkellä hyväksytty lääketieteellinen käyttö hoidossa Yhdysvalloissa. Väärinkäyttö voi johtaa kohtalaiseen tai vähäiseen fyysiseen riippuvuuteen tai korkeaan henkiseen riippuvuuteen.
4 Sillä on alhainen väärinkäytön mahdollisuus verrattuna aikataulussa 3 oleviin. Sillä on tällä hetkellä hyväksytty lääketieteellinen käyttö hoidossa Yhdysvalloissa. Väärinkäyttö voi johtaa rajoitettuun fyysiseen tai psyykkiseen riippuvuuteen verrattuna aikataulussa 3 mainittuihin.
5 Väärinkäytön mahdollisuus on alhainen verrattuna aikataulussa 4 oleviin. Hänellä on tällä hetkellä hyväksytty lääketieteellinen käyttö hoidossa Yhdysvalloissa. Väärinkäyttö voi johtaa rajoitettuun fyysiseen tai psyykkiseen riippuvuuteen verrattuna aikataulussa 4 mainittuihin.
Alkoholi
X Vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa.

Selaa hoitovaihtoehtoja

  • A
  • B
  • C
  • D
  • JA
  • F
  • G
  • H
  • minä
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • THE
  • P
  • K
  • R
  • S
  • T
  • SISÄÄN
  • SISÄÄN
  • Sisään
  • X
  • Y
  • FROM

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.