Viimeisimmät uutiset COVID-19-rokotteesta

Viimeisimmät uutiset COVID-19-rokotteesta

Tärkeä

Tiedot uudesta koronaviruksesta (virus, joka aiheuttaa COVID-19: ää) kehittyy jatkuvasti. Päivitämme uuden koronavirustesisällömme säännöllisesti vasta julkaistujen vertaisarvioitujen havaintojen perusteella, joihin meillä on pääsy. Luotettavimpia ja ajantasaisia ​​tietoja on osoitteessa CDC: n verkkosivusto tai WHO: n neuvo yleisölle.

COVID-19-rokotteen kehittäminen

Uuden koronaviruksen (SARS-CoV-2) ilmaantumisen myötä, joka aiheuttaa maailmanlaajuisen pandemian, joka tunnetaan nimellä koronavirustauti 2019 (COVID-19), tutkijat ympäri maailmaa ovat työskennelleet kovasti COVID-19-rokotteen kehittämiseksi. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan niitä on 52 rokotteen ehdokasta parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa (WHO, 2020).

Vitals

  • Operation Warp Speed ​​-toiminnon ansiosta COVID-19-rokotteiden kehittämisen aikataulu on pakattu vuosista kuukausiin.
  • Kaksi rokotetta (yhden Pfizer / BioNTech ja yhden Moderna) on saanut FDA: lta hätäkäyttövaltuutuksen.
  • Moderna kertoo, että heidän mRNA-1273 COVID-19 -rokotteensa tehokkuusaste on 94,5% vaiheen 3 rokotekokeissa, eikä vakavia turvallisuusongelmia ole.
  • Pfizer / BioNTech kertoo, että heidän COVID-19-rokotekandidaatillaan BNT162b2: lla on 95%: n tehokkuus vaiheen 3 kokeissa, ilman jälleen merkittäviä turvallisuusongelmia.
  • AstraZeneca-rokotteen tehokkuus oli 70%, eikä vakavia haittatapahtumia ollut vahvistettu.
  • Yksi tapa, jolla nämä rokotteet eroavat toisistaan, on niiden varastointivaatimukset: Modernan rokote voidaan varastoida tavallisissa pakastimissa, AstraZenecan rokotteet tavallisissa jääkaapeissa ja Pfizerin rokote on pidettävä -70 celsiusasteessa.

Uuden rokotteen luominen (erityisesti ihmisille uusi tauti) kestää yleensä keskimäärin vuosia kymmenen vuotta (Pronker, 2013). Miksi niin kauan? Rokotteen kehittämisprosessiin kuuluu useita vaiheita: vaiheet 1, 2 ja 3. Tyypillisesti monien vuosien laboratoriovuosien jälkeen, joita kutsutaan myös prekliinisiksi testeiksi, rokote voi edetä:

Vaihe 1 , joka arvioi rokotteen pienessä ihmisryhmässä sopivan annoksen ja vahvuuden määrittämiseksi.

Vaihe 2 tarkastelee suurempaa ryhmää korostaen rokotteen toimivuutta (teho) ja sivuvaikutuksia (turvallisuus).

Ennen kuin voit valmistaa ja jaella laajamittaisesti, rokotteen on oltava läpi vaihe 3 kokeita, joihin osallistuu tuhansia ihmisiä pitkäksi aikaa.

Kun rokote tai hoito on hyväksytty ja saatettu markkinoille, se tulee vaihe 4 , joka on pitkän aikavälin arvio tehokkuudesta ja turvallisuudesta.

Tämän valossa se, että meillä on useita elinkelpoisia rokotekandidaatteja taudille, jota ei tunnettu alle vuosi sitten, on poikkeuksellinen. Tutkijoiden ja Yhdysvaltain valtion virastojen yhteistyön ansiosta tämä prosessi etenee ennennäkemättömällä nopeudella.

Tämä yhteistyöohjelma, sopivasti nimeltään Operation Warp Speed ​​(OWS), on luvannut miljardeja dollareita kehittää, valmistaa ja jakaa 300 miljoonaa annosta turvallista ja tehokasta COVID-19-rokotetta.

Tutkijat ovat tiivistäneet aikataulua eri vaiheille hyväksymällä pandemian paradigma , jolloin he voivat lyhentää aikaa laboratoriorokotetutkimuksesta kliinisiin tutkimuksiin vuosista viikkoihin (Lurie, 2020).

onko viagralla säilyvyys

Kuinka Moderna-, Pfizer- ja AstraZeneca-rokotteet toimivat?

52 rokotteen ehdokkaasta neljä on tällä hetkellä vaiheen 3 kokeet Yhdysvalloissa (NIH, 2020). Kolme näistä potentiaalisista rokotteista COVID-19: lle on äskettäin julkaissut erittäin rohkaisevaa tietoa: BNT162b2 Pfizer / BioNTechiltä, ​​mRNA-1273 Modernalta ja AZD1222 AstraZeneca / Oxfordin yliopistolta.

Ennen kuin keskustelemme näiden rokotteiden toiminnasta, katsotaanpa askel taaksepäin ja tarkastellaan SARS-CoV-2-viruspartikkeleita. Koronavirukset, kuten SARS-CoV-2-virus, saivat nimensä, koska kun katsot niitä mikroskoopilla, niillä on ulkokruunu (tai korona) proteiinipiikkejä.

Nämä piikit ovat ensimmäisiä asioita, joita keho kohtaa, kun virus tulee kehoon. Kun keho näkee nämä piikit, se aloittaa immuunivasteen kehittää vasta-aineita näitä vieraita proteiineja vastaan.

Tämä prosessi vie kuitenkin aikaa - minkä vuoksi, kun olet ensimmäisen kerran alttiina infektiolle, saatat tuntea sairas ja kokea oireita.

Ihannetapauksessa toisen kerran, kun kehosi kohtaaa saman infektion, sinulla on jo vasta-aineita varassa, ja ne tunnistavat hyökkääjät suhteellisen nopeasti, jolloin voit puhdistaa infektion sairastumatta.

Rokotteet altistavat immuunijärjestelmän virukselle aiheuttamatta täyttä infektiota. Tavoitteena on, että jos joutuisit kosketuksiin kyseisen taudinaiheuttajan kanssa tulevaisuudessa, kehosi olisi valmis puolustautumaan ja taistelemaan hyökkääjiä vastaan ​​nopeasti ja ilman oireita tai ilman mitään oireita.

Rokotteet voivat edistää immuniteettia eri tavoin; vaihtoehtoja ovat elävien (mutta heikentyneiden) virusten, kuolleiden tai passiivisten virusten tai jopa viruspalojen vieminen kehoon.

COVID-19 vs. SARS vs. MERS: miten ne eroavat toisistaan?

6 minuutin luku

Moderna (mRNA-1273) ja Pfizer (BNT 162b2) koronavirusrokotekandidaatit ovat geenipohjaisia ​​rokotteita, erityisesti mRNA-rokotteita, uudempi rokotetyyppi. Jos kuvitelet koko DNA-geneettisen koodisi kattavaksi keittokirjaksi, mRNA on resepti tietylle astialle, jonka haluat tehdä kopioituna hakemistokortille.

Messenger-RNA (tai mRNA) on osa geneettistä koodia, jota solut käyttävät proteiinien rakentamiseen. Moderna- ja Pfizer / BioNTech-mRNA-rokotteet toimittavat mRNA: n nanohiukkasten kautta, jotka peittävät mRNA: n, jolloin se pääsee soluihisi.

SARS-CoV2: n tapauksessa spesifiset mRNA-koodipalat tarjoavat suunnitelmat piikkiproteiineille viruspartikkelien ulkopinnalla. MRNA-rokotteet ottavat tämän nimenomaisen piikkiproteiinikoodin ja syöttävät sen soluidesi proteiinitehtaille samalla tavalla kuin lataat suunnitelman 3D-tulostimellesi ja luo haluamasi 3D-rakenteen.

Rokotteen mRNA saa solusi tuottamaan viruksen piikkiproteiineja soluissasi. Koska nämä ovat vain proteiinipiikkejä eikä koko viruspartikkeliä, et todennäköisesti tunne pahoinvointia tai infektiota.

AstraZeneca-rokote (AZD1222) on a virusvektorirokote eikä geenipohjaista rokotetta, kuten edellä mainittuja kahta rokotetta. Tämä rokote käyttää virusvektoria, joka perustuu tavallisen kylmäviruksen (adenoviruksen) heikentyneeseen versioon, joka yleensä tartuttaa simpansseja.

Virusta on muunnettu siten, että se ei voi kasvaa ja lisääntyä ihmisillä. Tutkijat ovat lisänneet vektoriin koronavirusproteiinipiikkien geneettisen koodin. Kun se pääsee kehosi soluihin, se laukaisee SARS-CoV2-piikkiproteiinien tuotannon (AstraZeneca, 2020).

Nyt kun immuunijärjestelmäsi voi nähdä nämä vieraat virusproteiinit (piikkiproteiinit), se voi luoda vasta-aineita niitä vastaan. Kun seuraavan kerran kosketat COVID-19-virusta, kehosi on aseistettu ja valmis taistelemaan!

Moderni rokote (mRNA-1273)

Tehokkuus

MRNA-1273-rokotteen loi lääkeyhtiö Moderna yhteistyössä National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID): n kanssa.

Tutkijat ilmoittivat äskettäin ensimmäisen välianalyysin rokotteen vaiheen 3 tutkimuksesta (jota kutsutaan myös COVE-tutkimukseksi), joka alkoi Heinäkuu 2020 (NIH, 2020). Modernan COVID-19-rokotetiedot osoittavat a 94,5%: n tehokkuus (BW, 2020).

Tämä tehokkuus heijastaa sitä, että rokotustutkimuksen lumelääkeryhmässä oli 90 tapausta COVID-19: tä, kun taas mRNA-1273-rokotteella hoidetulla ryhmällä oli vain 5 tapausta. Tutkijat tunnistivat 11 vakavaa COVID-19 -tapausta (tutkimuksessa ilmoitetuista 95 tapauksesta), ja kaikki 11 vakavaa tapausta esiintyi lumelääkeryhmässä eikä yhtään rokotehoitoryhmässä.

Tehokkuus rokotekokeessa oli sama iästä, sukupuolesta, rodusta tai etnisestä alkuperästä riippumatta (BW, 2020).

Turvallisuus

Tietojen ja turvallisuuden seurantalautakunta (DSMB), kliinistä tutkimusta tekevistä ihmisistä riippumaton komitea, analysoi vaiheen 3 COVE-tutkimuksen turvallisuustiedot. Komitea havaitsi, että mRNA-1273-rokote oli kaiken kaikkiaan hyvin siedetty, eikä vakavia turvallisuusongelmia havaittu.

Suurin osa ilmoitetuista sivuvaikutuksista oli lieviä, mukaan lukien kipu tai punoitus pistoskohdassa, väsymys, lihaskiput, nivelkipu ja päänsärky; kaikki nämä olivat yleensä lyhytaikaisia ​​(BW, 2020).

Tutkimuksen osallistujat

Tutkijat ilmoittautuivat yli 30000 osallistujaa , 18-vuotiaat tai vanhemmat; puolet sai mRNA-1273-rokotteen ja muut saivat suolaliuoksen. Yli 7000 oli yli 65-vuotiaita, ja 5000 oli alle 65-vuotiaita, mutta heillä oli kroonisia sairauksia, jotka aiheuttivat heille suuremman riskin vaikeaan COVID-19: een (esim. Diabetes, liikalihavuus, sydänsairaudet jne.).

Lisäksi noin 37% tutkimuksen ihmisistä edusti värejä. Miksi tällä on merkitystä? Tarkkaan rokotteen kliiniseen tutkimukseen on sisällytettävä joukko ikiä, rotuja, riskiryhmiä jne., Jotta sitä voidaan soveltaa Amerikan väestöön (BW, 2020).

Annostus

Modernan COVID-19-rokotinsarja sisältää kahden saamisen 100 mikrogrammaa injektiot lihakseen (lihaksensisäisesti, kuten flunssan laukaus) noin 28 päivän välein. Suojaus saavutetaan kaksi viikkoa toisen annoksen jälkeen (BW, 2020).

Varastointi

MRNA-1273-rokotetta voidaan varastoida tavalliset jääkaapit yhden kuukauden ajan ja tavalliset pakastimet kuusi kuukautta (Callaway, 2020).

COVID-19-hoidot: minkä on osoitettu auttavan?

6 minuutin luku

Pfizer-rokote (BNT162b2)

Tehokkuus

Pfizer ja BioNTech loivat BNT162b2 COVID-19 -rokotekandidaatin; yritykset ovat hiljattain julkaisseet vaiheen 3 rokotetutkimuksen ensisijaisen tehokkuusanalyysin. Tutkijoiden mukaan heidän rokotteellaan on 95%: n tehokkuus .

Osallistujien joukossa oli 170 COVID-19 -tapausta; 162 oli lumelääkeryhmässä, kun taas vain kahdeksan raportoitiin rokoteryhmässä. Kymmenestä vakavasta COVID-19 -tapauksesta osallistujista vain yksi löydettiin hoitoryhmästä, ja muut yhdeksän tapausta esiintyi tutkimuksen lumelääkeryhmässä. Tehokkuus oli sama iästä, sukupuolesta, rodusta tai etnisestä alkuperästä riippumatta (BW, 2020).

miltä näyttää ympärileikattu penis

Turvallisuus

Kun tämä artikkeli kirjoitettiin, DSMB ei ollut tarkastellut vaiheen 3 tutkimuksen turvallisuustietoja. Alustavien tietojen perusteella Pfizerin rokote on kuitenkin hyvin siedetty, eivätkä mahdolliset haittavaikutukset kestäneet kauan. Vakavimmat haittavaikutukset, joita esiintyi yli 2%: lla ihmisistä, olivat päänsärky ja väsymys . Vakavia turvallisuusongelmia ei ole toistaiseksi havaittu (BW, 2020).

Tutkimuksen osallistujat

BNT162b2: n vaiheen 3 tutkimus ilmoittautui 43 000 osallistujaa noin puolet rokotehakijasta ja puolet suolaliuoksen lumelääkkeestä. Noin 30 prosentilla tähän tutkimukseen osallistuvista amerikkalaisista on etnisesti erilaiset taustat ja 45 prosentilla on 56–85-vuotiaita.

Rokotustutkimus jatkaa tietojen keräämistä seuraavien kahden vuoden ajan. Pfizer rekrytoi osallistujia myös muista maista, kuten Saksasta, Turkista, Etelä-Afrikasta, Brasiliasta ja Argentiinasta (BW, 2020).

Annostus

Pfizer / BioNTech-rokotussarja sisältää vastaanottamisen kaksi 30 mikrogrammaa injektiot lihakseen (lihaksensisäisesti, kuten flunssan laukaus) noin 21 päivän välein. Suojaus saavutetaan viikko toisen annoksen jälkeen (BW, 2020).

Varastointi

BNT162b2-rokotekandidaatti on varastoitava erittäin matala lämpötila -70 astetta . Tätä varten Pfizer on kehittänyt erikoiskuljetusastioita, jotka käyttävät kuivajäätä ja voivat pitää rokotteen tässä lämpötilassa jopa 15 päivän ajan (Pfizer, 2020).

AstraZeneca-rokote (AZD1222)

Tehokkuus

AstraZeneca loi yhteistyössä Oxfordin yliopiston kanssa AZD1222 COVID-19-rokotekandidaatti. Alustavat tulokset vaiheen 3 kokeista Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja Brasiliassa on äskettäin raportoitu ja ne ovat lupaavia. Tutkijoiden mukaan tehokkuus on 70%; tarina on kuitenkin hieman monimutkaisempi. AstraZeneca tarkasteli kahta erilaista annosteluohjelmaa ja havaitsi erilaiset tehokkuusasteet kullekin.

Yhdessä haarassa verrattiin ihmisiä, jotka saivat plasebo-suolaliuosinjektion, niihin, jotka saivat puolet AZD1222-annoksesta ja sen jälkeen koko annoksen neljä viikkoa myöhemmin - tämä käsivarsi ilmoitti 90%: n rokotetehon. Toisessa haarassa verrattiin ihmisiä, jotka saivat kaksi täyttä AZD1222-annosta neljän viikon välein lumelääkeryhmään.

Tämän annosteluohjelman mukaan rokotteen teho oli 62%. Kahden haaran analyysien yhdistäminen antaa kokonaishyötysuhteeksi 70% (AstraZeneca, 2020).

Turvallisuus

Mitään vakavia haittatapahtumia ei ole vahvistettu tällä hetkellä, ja AZD1222-ehdokasrokote näyttää olevan hyvin siedetty molemmissa annostusohjelmissa.

Tutkimuksen osallistujat

tutkimus osallistujien yksityiskohtia ei ole vielä julkaistu, mutta ne edustavat erilaisia ​​rodullisia ja maantieteellisiä ryhmiä. Tähän mennessä yli 12 000 osallistujaa Yhdistyneestä kuningaskunnasta ja yli 10 000 osallistujaa Brasiliasta on ilmoittautunut. Kaikki ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja ovat joko terveitä tai heillä on kroonisia sairauksia, jotka asettavat heille suuremman riskin vakavien COVID-19-infektioiden kehittymiselle.

erektiohäiriölääkkeiden sivuvaikutukset

AstraZeneca suorittaa myös kliinisiä tutkimuksia Yhdysvalloissa, Japanissa, Venäjällä, Etelä-Afrikassa, Keniassa ja Latinalaisessa Amerikassa suunnitellessaan laajentumista muihin Aasian ja Euroopan maihin (AstraZeneca, 2020).

Annostus

AZD1222 rokotussarja sisältää kahden injektion. Ensin joko puoliannos (~ 2,5 x 1010viruspartikkelit) tai koko annos (~ 5 × 1010viruspartikkelit) rokote annetaan lihaksensisäisenä injektiona. Tätä seuraa sitten täysiannos lihaksensisäinen injektio kuukautta myöhemmin. Kokeet osoittavat, että suoja COVID-19: ltä alkaa 14 päivää tai enemmän rokotteen toisen annoksen saamisen jälkeen.

Varastointi

AZD1222 voidaan kuljettaa ja varastoida säännöllisesti jääkaapit (36-46 astetta Fahrenheit-astetta) vähintään kuuden kuukauden ajan (AstraZeneca, 2020).

Tässä on taulukko, joka sisältää yhteenvedon Moderna-, Pfizer- ja AstraZeneca-rokotteista (joita tiedämme tähän mennessä).

COVID-19-rokotehakija (yritys) Tyyppi Tehokkuus Turvallisuus Annostus Suojaus Varastointi
mRNA-1273 (moderni) mRNA-pohjainen 94,5% Lievät, lyhytaikaiset vaikutukset, kuten kipu / punoitus pistoskohdassa, väsymys, lihaskiput, nivelkipu ja päänsärky Kaksi 100 mikrogramman injektiota annettiin 28 päivän välein Suojaus saavutettu kaksi viikkoa toisen laukauksen jälkeen Säilytetään tavallisissa jääkaapeissa yhden kuukauden ajan ja tavallisissa pakastimissa kuuden kuukauden ajan
BNT162b2 (Pfizer / BioNTech) mRNA-pohjainen 95% Lievät, lyhytaikaiset vaikutukset, mukaan lukien väsymys ja päänsärky Kaksi 30 mcg -injektiota 21 päivän välein Suojaus saavutettiin viikko toisen laukauksen jälkeen Säilytetään erittäin alhaisessa lämpötilassa -70 astetta
AZD1222 (AstraZeneca) viruspohjainen 70% Ei haitallisia tapahtumia vahvistettu Puoliannos tai täysi annos injektio, jota seuraa koko annoksen injektio 28 päivää myöhemmin Suojaus saavutettu kaksi viikkoa toisen laukauksen jälkeen Säilytetään ja kuljetetaan tavallisissa jääkaapeissa jopa kuusi kuukautta

Mitkä ovat seuraavat vaiheet?

Sekä Pfizer / BioNTech että Moderna ovat saaneet Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) rokotteiden hätäkäyttövaltuutus (EUA) (FDA, 2020).

AstraZeneca suunnittelee pyytävänsä WHO: ta hätäkäyttölistalle, jotta voidaan jatkaa nopeutettua tapaa saada rokote saataville pienituloisissa maissa; se odottaa edelleen Yhdysvaltojen kokeiden tietoja, ennen kuin se voi hakea EUA: ta FDA: lta (AstraZeneca, 2020). ]

Hätäkäyttövaltuutus ei ole sama kuin FDA: n hyväksyntä. Se on tapa, jolla FDA voi sallia hyväksymättömät lääkevalmisteet tai lääkkeiden hyväksymättömät käytöt hätätilanteissa, kuten nykyinen COVID-19-pandemia.

FDA tarkastelee käytettävissä olevien tietojen riskejä ja hyötyjä ja päättää antaa EUA: lle vai ei - hätätilanteissa ei usein ole tarpeeksi aikaa kerätä kaikkia tarvittavia tietoja FDA: n täydelliseen hyväksyntään (FDA, 2020).

EUA antaa valmistajille ja terveydenhuollon tarjoajille mahdollisuuden aloittaa hoidon tarjoaminen tietyille ihmisryhmille. Tohtori Stephen M.Hahn FDA: n elintarvike- ja huumausainekomissaari puhui Yhdysvaltain senaatin terveysvaliokunnalle 30. syyskuuta 2020. Olemme sitoutuneet nopeuttamaan COVID-19-rokotteiden kehittämistä, mutta emme järkevän tieteen ja päätöksenteon kustannuksella. Emme vaaranna kansalaisten luottamusta näiden tai minkään rokotteen tiedepohjaiseen, riippumattomaan arviointiin. Pelissä on liikaa. (FDA, 2020)

Tarvitaan lisää tutkimusta näistä rokotteista, ja kaikki nämä yritykset jatkavat tietojen keräämistä näistä ja tulevista kokeista. Nämä tiedot on myös julkaistava ja vertaisarvioitava täydellisen analyysin tekemiseksi.

Monia kysymyksiä on jäljellä - esimerkiksi tiedemiehet eivät tiedä, kuinka kauan nämä rokotteet suojaavat sinua COVID-19: ltä. Ihmisten on silti käytettävä kasvonaamioita ja harjoiteltava sosiaalista etäisyyttä, kunnes toisin käsketään rokotuksesta huolimatta.

Milloin voit saada COVID-19-rokotteen?

Yhdysvalloissa ensimmäiset Pfizer-rokoteannokset annettiin maanantaina 14. joulukuuta 2020 New Yorkin terveydenhuollon työntekijöille, ja siitä lähtien myös muut osavaltiot ovat aloittaneet rokotteen jakamisen.

Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että voit saada COVID-19-rokotteen milloin tahansa pian, koska todennäköisesti ei ole tarpeeksi annoksia kaikkien rokottamiseksi, varsinkaan aluksi. Operaatio Loimen nopeus Tiimi työskentelee tutkijoiden ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa priorisoidakseen, kenen pitäisi saada rokotteet ensin, kunnes voidaan antaa tarpeeksi annettavaksi kaikille (CDC, 2020).

Nykyisten yritysennusteiden perusteella Moderna suunnittelee saavansa noin 20 miljoonaa annosta mRNA-1273: ta valmis lähetettäväksi Yhdysvaltoihin ja on matkalla 500 - 1 miljardin annoksen valmistamiseen vuonna 2021 (BW, 2020). Samoin Pfizer ilmoitti tavoitteestaan ​​tuottaa jopa 1,3 miljardia annosta vuonna 2021 (BW, 2020). AstraZeneca pyrkii valmistamaan 3 miljardia rokoteannosta vuonna 2021 odotettaessa viranomaishyväksyntää (AstraZeneca, 2020).

Johtopäätös

Näiden rokotekandidaattien vaiheen 3 tutkimukset ovat erittäin rohkaisevia. Elokuussa 2020 Terveyden ja tartuntatautien kansallisen instituutin johtaja Dr. Anthony Fauci sanoi, että hän haluaisi COVID-19-rokotteen olevan tehokas 75% tai enemmän (NPR, 2020). Kun otetaan huomioon kaksi rokotekandidaattia, joiden tehokkuusaste on yli 94%, Tohtori Fauci on sanonut, että tämä kehitys on ratkaisevan tärkeää tämän taudinpurkauksen pysäyttämiseksi (NPR, 2020).

Nämä kolme koronavirusrokotetta eivät ole ainoat vaihtoehdot siellä, eikä rokotuskilpailu ole missään tapauksessa ohi. Muut yritykset kuten Johnson & Johnson myös vaiheen 3 rokotetutkimukset ovat käynnissä, ja muut tutkimukset ovat käynnissä maailmanlaajuisesti (NIH, 2020). Myös muut rokotteet on jo hyväksytty ja jaettu Yhdysvaltojen ulkopuolelle. Kriittinen asia on muistaa, että nämä tiedot ovat uusia ja muuttuvat jatkuvasti.

Näitä rokotekokeita ei ole vielä julkaistu lääketieteellisessä kirjallisuudessa, eikä niiden tietoja ole alistettu vertaisarviointiin. Kun enemmän ihmisiä saa rokotteita ja enemmän aikaa kuluu, tutkijat keräävät enemmän tietoja ja toivottavasti pystyvät vastaamaan useampiin kysymyksiin.

Vaikka COVID-19-väsymys on todellinen asia, kaikkien on oltava valppaina. Käytä kasvonaamioita ja harjoittele sosiaalista etäisyyttä. Rokotteet ovat valo tunnelin päässä, mutta meillä voi vielä olla tapoja mennä.

Viitteet

  1. AstraZeneca.com - AZD1222-rokote saavutti ensisijaisen tehon päätetapahtuman COVID-19: n estämisessä. (2020) Haettu 23. marraskuuta 2020 alkaen https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html#!
  2. Businesswire.com (BW) - Modernan COVID-19-rokotehakija täyttää ensisijaisen tehokkuuden päätetapahtuman vaiheen 3 COVE-tutkimuksen ensimmäisessä välianalyysissä. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.businesswire.com/news/home/20201116005608/fi/
  3. Businesswire.com (BW) - Pfizer ja BioNTech päättävät vaiheen 3 tutkimuksen COVID-19-rokotehakijasta, joka täyttää kaikki ensisijaiset tehokkuuden päätepisteet. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/fi/
  4. Callaway, E. (2020). COVID-rokotteen jännitys kasvaa, kun Moderna raportoi kolmannen positiivisen tuloksen. Nature, 587 (7834), 337 - 338. https://doi.org/10.1038/d41586-020-03248-7
  5. Taudinvalvontakeskukset (CDC) - Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html#Getting
  6. Jamie Gumbrecht, C. (2020). Pfizer ja BioNTech hakevat FDA: n hätäkäyttölupaa koronavirusrokotteelle. Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.cnn.com/2020/11/20/health/pfizer-vaccine-eua-submission/index.html
  7. Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R., & Halton, J. (2020). Covid-19-rokotteiden kehittäminen pandemianopeudella. New England Journal of Medicine, 382 (21), 1969-1973. doi: 10.1056 / nejmp2005630. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
  8. National Institutes of Health (NIH) - Neljäs laajamittainen COVID-19-rokotetutkimus alkaa Yhdysvalloissa. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.nih.gov/news-events/news-releases/fourth-large-scale-covid-19-vaccine-trial-begins-united-states
  9. Kansalliset terveysinstituutit (NIH) - Vaiheen 3 kliininen tutkimus COVID-19: n tutkimusrokotteesta alkaa. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.nih.gov/news-events/news-releases/phase-3-clinical-trial-investigational-vaccine-covid-19-begins
  10. NPR.org - COVID-19-rokote voi olla vain 50% tehokas. Onko se tarpeeksi hyvä ?. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/09/12/911987987/a-covid-19-vaccine-may-be-only-50-effective-is-that-good-enough
  11. NPR.org - Fauci: Rokotustulokset ovat 'tärkeitä edistysaskeleita', mutta virusten varotoimet ovat edelleen tärkeitä. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.npr.org/2020/11/17/935778145/fauci-vaccine-results-are-important-advance-but-virus-precautions-are-still-vita
  12. Pfizer.com - Pfizer ja BioNTech päättivät vaiheen 3 tutkimuksen COVID-19-rokotehakijasta, joka täyttää kaikki ensisijaiset tehokkuuden päätepisteet | Pfizer. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
  13. Pronker, E., Weenen, T., Commandeur, H., Claassen, E. ja Osterhaus, A. (2013). Rokotteiden tutkimuksen ja kehittämisen riski on kvantifioitu. Plos ONE, 8 (3), e57755. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057755
  14. Maailman terveysjärjestö (WHO) - Luonnosmaisema COVID-19-ehdokasrokotteista. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
  15. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) - hätäkäyttövaltuutus. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
  16. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) - COVID-19-rokotteet. (2020). Haettu 20. marraskuuta 2020 alkaen https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Katso lisää