Guna-polyartriitti

Geneerinen nimi: napellus, anti-interleukiini-1.alfa. immunoglobuliini g kani, kanakinumabi, metenkefaliini, colchicum autumnale sipuli, drosera rotundifolia, guaiacum officinale -hartsi, ledum palustre -oksa, salisyylihappo ja tahmea valkoinen hedelmä
Annosmuoto: injektio, liuos




Vastuuvapauslauseke: Food and Drug Administration ei ole arvioinut tämän homeopaattisen tuotteen turvallisuutta tai tehoa. FDA ei ole tietoinen tieteellisistä todisteista, jotka tukisivat homeopatian tehokkuutta.

Tällä sivulla
Laajentaa

1. KÄYTTÖAIHEET JA KÄYTTÖ

1.1. Epäspesifinen diffuusi olkavarren hermokipu
1.2. Pienet nivelet käden ja jalan nivelreuma (käyttö GUNA®-HAND FOOTin kanssa)
1.3. Kostokondriitti (Tietzen oireyhtymä, käyttö GUNA®-NEURALin kanssa)
1.4 Autoimmuunisairaudesta johtuva krooninen polyartriitti (esim. systeeminen lupus erythematosus.
1.5. Break-Bone-kuume (Dengue-kuume) (kun hermokipu on hallitseva käyttö GUNA®-NEURALin kanssa; kun lihaskipu on hallitseva käyttö GUNA®-MUSCLE:n kanssa)
1.6. Virus- tai alkueläininfektiosta johtuva nivelkipu
1.7. Syövästä johtuva nivelkipu (krooninen leukemia, monoklonaaliset veren sairaudet).







2. ANNOSTUS JA ANNOSTUS

2.1.Vakioprotokolla pikaviestien hallintaan: 1 injektiopullo 1-3 kertaa viikossa vaikeusasteen ja kliinisen kehityksen mukaan.
2.2.Vakioprotokolla mesoterapiatekniikan mukaan1 injektiopullo hoitoa kohden: 2 hoitokertaa ensimmäisten 2 viikon aikana, 1 hoito viikossa kivun lievitykseen (keskimäärin 8-10 hoitokertaa). Krooniset sairaudet: jatka 1 hoitokerta viikossa 1 kuukauden ajan kivun lievittymiseen, sitten 1 hoito kuukaudessa.
Valitse sovelluskohta laukaisupisteiden, arkuuspisteiden, ohjeiden kipuvyöhykkeiden, akupunktiopisteiden, avainhermopisteiden tai paikallisten kipupisteiden mukaan. Tee klassinen intradermaalinen injektio mesoterapiatekniikan mukaisesti käyttämällä 13 mm, 30 G tai 4 mm, 27 G neulaa.
Hävitä käyttämätön liuos
23.Injektiopullojen avaaminen: Käytä steriilejä neuloja ja steriiliä ruiskua. Älä käytä uudelleen. Älä käytä, jos siinä on vieraita hiukkasia. Vedä ruiskuun 1 cc ilmaa, työnnä neula injektiopulloon, ruiskuta ilmaa ja vedä liuos.

3. ANNOSTUSMUODOT JA VAHVUUDET

3.1. 2 ml lasipullot
Jokainen ainesosa on heikennetty Yhdysvaltain homeopaattisessa farmakopeassa esitettyjen menettelyjen mukaisesti.
Aktiiviset ainesosat: Salisyylihappo 3X, Fosfori 8X, Anti-interleukiini 1 alfa 4C, Anti interleukiini 1 beeta 4C, Beta-endorfiini 4C, Drosera 8X, Ledum palustre 8X, Viscum album 10X, Colchicum autumnale 10X, Guaiacum 10X, Guaiacum 10X.
Inaktiivinen ainesosa: Steriili isotoninen natriumkloridiliuos.





4. VASTA-AIHEET

4.1. GUNA®-POLYARTRIITISSÄ ei ole aiemmin esiintynyt yliherkkyyttä tai allergiaa. Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä tai allergisia jollekin aineosalle, tulee kuitenkin testata ennen käyttöä. Suorita pisteruiske (0,1 ml) kyynärvarteen ja tarkkaile mahdollisia reaktioita 1 tunnin ajan.

5. VAROITUKSET JA VAROTOIMET

5.1. Nivelkipu vaatii erotusdiagnoosin akuutin tai subakuutin virustaudin, bakteeri-infektion, ylipainon aiheuttaman kivun (jalkojen nivelet), hyperurikemiaoireyhtymän, kihdin ja lähetettyjen kipujen osalta.
5.2. Potilaita, joiden tiedetään olevan herkkiä salysilaateille, tulee seurata tarkasti hoidon aikana, ja heitä tulee hoitaa vasta onnistuneen testiannoksen jälkeen ilman haittavaikutuksia.
5.3. Iho on puhdistettava/desinfioitava ennen käyttöä. Saprofyyttiset bakteerit voivat aiheuttaa pistoskohdan paiseita, jos ihoa ei esivalmisteta kunnolla





6. HAITTAVAIKUTUKSET

6.1. Yleisin lievä haittavaikutus on lievä punoitus pistoskohdassa, joka johtuu neulan mekaanisesta vaikutuksesta, tai pinnallinen ihoreaktio, eli lievä punoitus.

7. HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET

7.1. Ei tiedossa.





8. KÄYTTÖ TIETTYISSÄ POULUTIOISSA

8.1Raskaus: Raskausluokka C. Eläinten lisääntymistutkimuksia ei ole suoritettu GUNA®-POLYARTHITIS:n kanssa. GUNA®-POLYARTRITIS-valmistetta ei tule antaa raskaana oleville naisille.
8.2Imettävät äidit: Ei tiedetä, erittyykö jokin GUNA®-POLYARTHITIS-valmisteen aineosista äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet kuitenkin erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta, kun GUNA®-POLYARTHITIS-valmistetta annetaan imettävälle naiselle.
8.3Pediatrian käyttö: Ei rajoituksia.
8.4Geriatrinen käyttö: Ei rajoituksia.

9. HUUMEIDEN VÄÄRINKÄYTTÖ JA RIIPPUVUUS

9.1. Ei tiedossa.





10. YLIANNOSTUS

10.1. Ei tiedossa.

11. KUVAUS

11.1. GUNA®-POLYARTHITIS on steriili liuos, joka on valmistettu isotonisesta natriumkloridiliuoksesta. Se on homeopaattinen monimutkainen lääke, jonka vaikuttavat aineet on valittu edistämään kahta päätoimintoa: Sidekudosmatriisin myrkkyjen poisto; Kivun modulaatio stimuloimalla kivunhallinnan fysiologista mekanismia. Biologisten substraattien vaimennus vaikuttaa tuotteen aktiivisuusalueelle.


12. KLIININEN FARMAKOLOGIA

12.1.Toimintamekanismi
Vaikuttavien aineosien homeopaattisuuden vuoksi reseptorit voivat aktivoitua takaisinkytkentäsäätelyllä. Beeta-endorfiinit 4C-annoksella aktivoivat endogeenisten endorfiinien kalvoreseptoreita, joilla on keskeinen rooli kivun lievittämisessä. Anti-IL-1 indusoi IL-1:n tulehdusaktiivisuuden säätelyä.
12.2.Farmakodynamiikka
GUNA®-POLYARTRIITIN fysiologiset vaikutukset johtuvat ainesosien vaikutuksesta, kuten on kuvattu Homeopathic Materia Medicassa.
Homeopatiassa annoksen ja vaikutuksen välillä ei ole suoraa yhteyttä, vaan vaimennuksen ja biokemiallisia reittejä tasapainottavan vaikutuksen välillä on yhteys.
GUNA®-POLYARTRIITIS:ssä jokaisen aineosan vaimennus on valittu Arndt-Schulzin periaatteen (käänteisen vaikutuksen laki) mukaisesti. Fysiologisten aineosien vaimennus edistää kalvoreseptorin palautetta muuttuneiden biologisten reittien normalisoimiseksi. Lisäksi vaimennustekniikka aktivoi alhaiset laimennukset ja stabiloi yhdisteen kliinisen aktiivisuuden.
12.3.Farmakokinetiikka
Homeopaattinen vaimennus tarjoaa aktiivisten aineosien täydellisen biologisen hyötyosuuden.

13. EI KLIINISET TOKSIKOLOGIA

13.1. GUNA®-POLYARTRITIS:lla ei ole myrkyllisyyttä ainesosien heikkenemisen vuoksi.

14. KLIINISET TUTKIMUKSET

14.1. GUNA®-POLYARTHRITIS-formulaatio perustuu klassiseen homeopatiaan ja jokainen ainesosa on valittu Homeopathic Materia Medicassa olevan kuvauksen mukaan. Tuote on tarkoitettu levitettäväksi kohdepisteisiin, kuten akupunktiopisteisiin, Weihe-pisteisiin ja tärkeimpiin neurologisiin pisteisiin.
Keskeisten ainesosien kliiniset indikaatiot:
Anti-interleukiini 1 alfa 4C / Anti interleukiini 1 beeta 4C:
• Biologinen luokitus: Interleukiini 1 -reseptorin antagonisti (IL-1ra) kuuluu IL-1-perheeseen. Endogeenistä IL-1ra:ta tuotetaan ihmisen autoimmuuni- ja kroonisissa tulehdussairauksissa.
• Etiopatogeneesi: Se sitoutuu IL-1-reseptoreihin kilpaillen IL-1:n kanssa, mutta ei saa aikaan solunsisäistä vastetta tästä sitoutumisesta. Sen avainrooli on torjua IL-1:n tulehdusta edistäviä vaikutuksia.
• Avaruus-ajan lokalisointi: Arnikan vieressä. Viiteryhmä: Arnica-Mercurius.
• Klinikka: Immunologiset sairaudet, autoimmuuni- ja krooniset tulehdussairaudet, akuutti ja krooninen kipu, nivelrikko, krooninen niveltulehdus, tulehduksellinen psoriaasi, märkä ekseema, paikallinen tulehdusturvotus. Soveltuu paikalliseen käyttöön.
• Modaliteetti: Pahenee kylmän ja liikkeen myötä. Paranee levolla ja lämpimällä.
• Assosiaatio muiden soluvälittäjien kanssa: TNF 15C / IL8 4C /
NT4 4C / GCSF 4C.
Beta-endorfiini 4C:
• Biologinen luokitus: Neuropeptidi ja välittäjäaine. Sitä tuottaa hypofyysin etulohko ja hypotalamus.
• Etiopatogeneesi: Se vaikuttaa kipua lisäävään mekanismiin. Se tukahduttaa tuskallisten tapahtumien ja negatiivisten kokemusten muiston.
• Avaruus-ajan lokalisointi: Arnikan vieressä.
Viiteryhmä: Mercurius.
• Kliininen: Kivun hallinta tehostamalla immuunivastetta. Se vaikuttaa sääteleen kipua, sydämen, mahalaukun ja verisuonten toimintaa sekä paniikkioireyhtymää ja kylläisyyttä. Orgaaninen ja toiminnallinen kipu. Lääke somatisaatiohäiriöihin. Se tehostaa akupunktioistuntoja. Masennusta estävä toiminta. Se voi parantaa yksilön positiivisia asenteita.
• Modaliteetti: Pahenee väsymyksen ja intensiivisen harjoittelun myötä.
• Assosiaatio muiden soluvälittäjien kanssa: Seepia / Arnica / Aconitum / Bromum / Aurum / Iodium / IL6 4C / Melatoniini 15C, 30C, 12LM, 18LM, 30LM / NT4 4C / BDNF 4C.

15. VIITTEET

15.1. I. Valkoiset: sytokiinit ja interferonit. Farmakologia ja klinikka. Uusi IPSA Editore.
15.2. L. Milani: Weihe ja muut kohdat akupunktion ja homeopatian välillä. Kustantaja Guna.
15.3. J. Malzac: Materia Medica Immunology. IPSA-julkaisija.
15.4. H.H. Reckeweg: Homeopathic Materia medica. Aurelia Verlag.

16. MITEN TOIMITUS/VARASTOINTI JA KÄSITTELY

16.1. NDC 17089-283-31 10 lasipulloa pakattuna pahvilaatikkoon
16.2. NDC 17089-283-32 50 lasipulloa pakattuna pahvilaatikkoon
16.3. Säilytä huoneenlämmössä, 20-25°C (68-77°F). Vältä jäätymistä ja liiallista kuumuutta.

17. POTILASNEUVONTATIEDOT

17.1. Potilaille tulee kertoa homeopatiasta ja akupunktiosta sekä tärkeimmistä eroista tavanomaisiin kliinisiin menetelmiin verrattuna.

PAKKAUSETTIRI

Guna-polyartriitti
sooda - kanakinumabi - colchicum syyssipuli - Drosera rotundifolia - guaiacum officinale -hartsi - ledum palustre -oksa - metenkefaliini - salisyylihappo - tahmea valkoinen hedelmä - anti-interleukiini-1.alfa. immunoglobuliini g kani - injektio, liuos
Tuotetiedot
Tuotetyyppi IHMISLÄÄKKEIDEN ETIKE Tuotekoodi (lähde) NDC: 17089-283
Hallintoreitti Ihonsisäinen, ihonalainen, lihaksensisäinen DEA aikataulu
Aktiivinen ainesosa/aktiivinen osa
Ainesosan nimi Voiman perusta Vahvuus
MYRKYLLINEN NAPELLUS (NAPEL PISTE) MYRKYLLINEN NAPELLUS 8 [hp_X] 2 ml:ssa
ANTI-INTERLEUKIN-1.ALFHA. IMMUNOGLOBULIN G RABIT (ANTI-INTERLEUKIN-1.ALPHA. IMMUNOGLOBULIN G RABIT) ANTI-INTERLEUKIN-1.ALFHA. IMMUNOGLOBULIN G RABIT 4 [hp_C] 2 ml:ssa
KANAKINUMAB (KANAKINUMAB) KANAKINUMAB 4 [hp_C] 2 ml:ssa
METENKEFALIN (METENKEFALIN) METENKEFALIN 4 [hp_C] 2 ml:ssa
COLCHICUM SYYSSIPUPU (TUMMA SYKSYSIPULA) COLCHICUM SYYSSIPUPU 10 [hp_X] 2 ml:ssa
DROSERA ROTUNDIFOLIA (DROSERA ROTUNDIFOLIA) DROSERA ROTUNDIFOLIA 8 [hp_X] 2 ml:ssa
GUAIACUM OFFICINALE HARTSI (GUAIACUM OFFICINALE RESIN) GUAIACUM OFFICINALE HARTSI 10 [hp_X] 2 ml:ssa
LEDUM PALUSTRE OSU (LEDUM PALUSTRE oksa) LEDUM PALUSTRE OSU 8 [hp_X] 2 ml:ssa
SALISYYLIHAPPO (SALISYYLIHAPPO) SALISYYLIHAPPO 3 [hp_X] 2 ml:ssa
FRUIT LIME ALBUMI (FRUIT LIME ALBUMI) FRUIT LIME ALBUMI 10 [hp_X] 2 ml:ssa
Ei-aktiiviset ainesosat
Ainesosan nimi Vahvuus
NATRIUMKLORIDIA 0,018 ml 2 ml:ssa
VESI
Pakkaus
# Tuotekoodi Paketin kuvaus
yksi NDC:17089-283-31 10 PULLI, LASI (PUOLI) 1 LAATIKOSSA
yksi 2 ml 1 pullossa, LASI
kaksi NDC: 17089-283-32 50 PULLI, LASI (PUOLI) 1 LAATIKOSSA
kaksi 2 ml 1 pullossa, LASI
Markkinointitiedot
Markkinoinnin luokka Hakemuksen numero tai monografian viittaus Markkinoinnin aloituspäivä Markkinoinnin päättymispäivä
hyväksymätön homeopaattinen lääke 29.09.2006
Labeler -Käytä kylpylää (430538264)
Perustaminen
Nimi Osoite ID/FEI Toiminnot
Käytä kylpylää 430538264 valmistus
Käytä kylpylää