Proklorperatsiini Annostus

Lääketieteellisesti tarkastettukirjoittaja Drugs.com. Päivitetty viimeksi 24.4.2020.




Koskee seuraavia vahvuuksia: 5 mg/ml; 10 mg; 15 mg; 2,5 mg; 5 mg; 25 mg; 5 mg/5 ml; edisylaatti; maleaatti

Tavallinen aikuisten annos:

Tavallinen lasten annos:

Lisätietoa annostuksesta:

Tavallinen aikuisten annos pahoinvointiin/oksenteluun

Vaikea pahoinvointi ja oksentelu :
Oraalinen :
-Tavallinen annos: 5-10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä
-Enimmäisannos: 40 mg/vrk

Parenteraalinen :
IN THE :
-Tavallinen annostus: 5-10 mg IM, toistetaan 3-4 tunnin välein tarpeen mukaan.
-Enimmäisannos: 40 mg/vrk

IV :
-Tavallinen annos: 2,5-10 mg hidas IV-injektio tai infuusio nopeudella, joka ei ylitä 5 mg/min
-Enimmäisannos: 10 mg (kerta-annos); 40 mg/päivä

Rektaalinen :
-Tavallinen annos: 25 mg rektaalisesti 2 kertaa päivässä

Aikuisten leikkaus (vaikea pahoinvointi ja oksentelu) :
Parenteraalinen :
IN THE :
-Tavallinen annos: 5-10 mg IM 1-2 tuntia ennen nukutusta TAI akuuttien oireiden hallintaan leikkauksen aikana/jälkeen, toistetaan kerran (30 minuutissa) tarvittaessa
-Enimmäisannos: 40 mg/vrk

IV :
-Tavallinen annos: 5-10 mg hidas IV-injektio tai infuusio (nopeudella enintään 5 mg/min) 15-30 minuuttia ennen nukutusta TAI akuuttien oireiden hallintaan leikkauksen aikana/jälkeen, toistetaan kerran tarvittaessa
-Maksimiannos: 10 mg (kerta-annos)

Kommentit :
- Resistentit tapaukset voivat vaatia suun kautta annettavia annoksia, jotka ylittävät 40 mg/vrk.
- Potilaat, jotka saavat parenteraalisia formulaatioita, voivat kokea hypotensiota todennäköisemmin.
-Tämä lääke voidaan antaa laimentamattomana tai laimennettuna IV-liuoksena; IV-bolusinjektioita tulee kuitenkin välttää.

Käyttö: Vaikean pahoinvoinnin ja oksentelun hallintaan







Tavallinen aikuisten annos ahdistukseen

Oraalinen :
-Tavallinen annos: 5 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä
-Maksimiannos: 20 mg/vrk
- Hoidon kesto: Jopa 12 viikkoa

Käyttö: Yleistyneen ei-psykoottisen ahdistuneisuuden lyhytaikainen hoito

Tavallinen aikuisten annos psykoosille

Lievät psykoottiset häiriöt :
-Tavallinen annos: 5-10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä

Keskivaikeat tai vaikeat psykoottiset häiriöt :
Oraalinen :
-Alkuannos: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä, annosta nostetaan pienin askelin 2-3 päivän välein, kunnes oireet ovat hallinnassa tai sivuvaikutuksista tulee häiritseviä
-Ylläpitoannos: 50-75 mg/vrk joillekin potilaille; 100-150 mg/vrk potilaille, joilla on vakavampia häiriöitä

Parenteraalinen :
-Alkuannos: 10-20 mg IM, toistetaan 2-4 tunnin välein (tai joka tunti resistenteissä tapauksissa), tarvittaessa
-Pitkäaikainen hoito: 10-20 mg IM 4-6 tunnin välein

Kommentit :
-Monet potilaat reagoivat ensimmäisen injektion jälkeen; harvoin tarvitaan enemmän kuin 3-4 IM-annosta.
- Kun potilaat ovat hallinnassa parenteraalisilla formulaatioilla, suun kautta otettavia formulaatioita tulee käyttää samalla tai suuremmalla annoksella. Pitkäaikaista IM-hoitoa tulee käyttää harvoissa tapauksissa.

Käyttö: Skitsofrenian hoito





Tavallinen aikuisten annos skitsofreniaan

Lievät psykoottiset häiriöt :
-Tavallinen annos: 5-10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä

Keskivaikeat tai vaikeat psykoottiset häiriöt :
Oraalinen :
-Alkuannos: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä, annosta nostetaan pienin askelin 2-3 päivän välein, kunnes oireet ovat hallinnassa tai sivuvaikutuksista tulee häiritseviä
-Ylläpitoannos: 50-75 mg/vrk joillekin potilaille; 100-150 mg/vrk potilaille, joilla on vakavampia häiriöitä

Parenteraalinen :
-Alkuannos: 10-20 mg IM, toistetaan 2-4 tunnin välein (tai joka tunti resistenteissä tapauksissa), tarvittaessa
-Pitkäaikainen hoito: 10-20 mg IM 4-6 tunnin välein

Kommentit :
-Monet potilaat reagoivat ensimmäisen injektion jälkeen; harvoin tarvitaan enemmän kuin 3-4 IM-annosta.
- Kun potilaat ovat hallinnassa parenteraalisilla formulaatioilla, suun kautta otettavia formulaatioita tulee käyttää samalla tai suuremmalla annoksella. Pitkäaikaista IM-hoitoa tulee käyttää harvoissa tapauksissa.

Käyttö: Skitsofrenian hoito

Tavallinen lasten annos pahoinvointiin/oksenteluun

Alle 2 vuotta tai alle 9 kg: Käyttö on vasta-aiheista

2 vuotta ja vanhemmat :
Oraalinen :
9-13 kg: 2,5 mg suun kautta 1-2 kertaa päivässä; enimmäisannos on 7,5 mg/vrk
13-18 kg: 2,5 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä; enimmäisannos on 10 mg/vrk
18-39 kg: 2,5 mg suun kautta 3 kertaa päivässä TAI 5 mg suun kautta 2 kertaa päivässä; enimmäisannos on 15 mg/vrk

Parenteraalinen :
-Tavallinen annos: 0,132 mg/kg IM kerran

Kommentit :
- Kohtalaisilla annoksilla lapsipotilaat voivat olla alttiimpia ekstrapyramidaalisille reaktioille. Potilaiden tulee saada pienin tehokas annos.
- Suun kautta annettavaa hoitoa jatketaan päivän 1 jälkeen ja parenteraalinen hoito ensimmäisen annoksen jälkeen ei yleensä ole tarpeen.

Käyttö: Vaikean pahoinvoinnin ja oksentelun hallintaan





Tavallinen lasten annos skitsofrenian hoitoon

Alle 2 vuotta tai alle 9 kg: Käyttö on vasta-aiheista

2-12 vuotta :
Oraalinen :
-Alkuannos: 2,5 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä
-Maksimiannos: 20 mg/vrk (2-5 vuotta); 25 mg/vrk (6-12 vuotta)

Parenteraalinen :
-Tavallinen annos: 0,132 mg/kg IM kerran

Kommentit :
- Potilaat eivät saa saada enempää kuin 10 mg oraalista formulaatiota ensimmäisenä hoitopäivänä. Annosta voidaan muuttaa ensimmäisen päivän jälkeen.
- Kohtalaisilla annoksilla lapsipotilaat voivat olla alttiimpia ekstrapyramidaalisille reaktioille. Potilaiden tulee saada pienin tehokas annos.
-Kun oireet saadaan hallintaan IM-valmisteella, potilaat tulee vaihtaa suun kautta otettaviin formulaatioihin samalla tai suuremmalla annoksella.

Käyttö: Skitsofrenian hoito

Munuaisannoksen säätäminen

Tietoja ei ole saatavilla





Maksan annoksen säätäminen

Maksan toimintahäiriö: Tietoja ei ole saatavilla

Epänormaalit maksan toimintakokeet, joihin liittyy tartuntaoireita ja kuumetta: Hoito on lopetettava.

Annoksen säädöt

Heikentyneet, laihtuneet ja/tai iäkkäät potilaat: Useimmat potilaat reagoivat annosalueen alimmilla annoksilla. Tarvittaessa annosta tulee titrata asteittain ja potilaita tulee seurata tarkasti sivuvaikutusten varalta.

Alentuneet valkosolujen määrät erolla: Hoito on lopetettava ja aloitettava asianmukainen antibioottihoito.





Varotoimenpiteet

YHDYSVALTAIN LIITTYVÄ(T) VAROITUS (VAROITUKSET): LISÄÄNYT DEMENTIAAN LIITTYVÄN PSYKOOSIN SAATTAVIEN IHAKUUVIEN POTILAISTA: Tällä lääkkeellä on lisääntynyt kuolleisuusriski, kun sitä annetaan iäkkäille potilaille, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi. Iäkkäillä potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi ja joita hoidetaan psykoosilääkkeillä, on lisääntynyt kuolemanriski. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.

Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla tai alle 9 kg painavilla potilailla.

Katso lisävarotoimet kohdasta VAROITUKSET.

Dialyysi

Tietoja ei ole saatavilla

Muut kommentit

Hallintoneuvoja :
- Im-injektiot tulee antaa syvälle pakaran ylempään, ulompaan neljännekseen. Vaaleankeltaista tummempia liuoksia ei saa antaa.
- Bukkaalitabletit tulee asettaa yläkumien ja ylähuulen väliin, ja niiden tulee antaa liueta pureskelematta ja/tai nielemättä.

Varastointivaatimukset :
- Katso valmistajan tuotetiedot.

Liuottaminen/valmistustekniikat :
- Katso valmistajan tuotetiedot.

IV yhteensopivuus :
- Katso valmistajan tuotetiedot.

Kenraali :
- Tätä lääkettä ei tule käyttää lastenkirurgiassa.
- Oireet saadaan hallintaan yleensä parenteraalisen formulaation ensimmäisen annoksen jälkeen.
-Tehokkuus ei-psykoottiseen ahdistuneisuuteen vahvistettiin 4 viikkoa kestäneessä tutkimuksessa, ja siihen osallistui potilaita, joilla oli yleistynyt ahdistuneisuushäiriö. Ei tiedetä, kokevatko potilaat, joilla on muita sairauksia (esim. fyysinen sairaus, orgaaniset psyykkiset sairaudet, kiihtynyt masennus, luonteenpatologiat) samoja etuja.
- Tämä lääke ei yleensä ole ensilinjan lääkeaine ei-psykoottisen ahdistuneisuuden hoitoon, koska vakavien sivuvaikutusten riskiä ei havaita muissa hoitovaihtoehdoissa.
- Hoidon ei ole osoitettu olevan tehokas mielenterveysongelmiin liittyvien käyttäytymiskomplikaatioiden hoidossa.

Valvonta :
- EKG:n ja sykkeen seuranta potilailla, joilla on riski QT-ajan pidentymisestä (esim. rytmihäiriöt, samanaikainen QT-aikaa pidentävä lääkkeiden käyttö)
-Säännöllinen valkosoluarvo erotesteillä, erityisesti potilailla, joilla on infektion/kurkkukipun merkkejä/oireita, joilla on lisääntynyt veren dyskrasioiden riski ja/tai joilla on aiemmin ollut alhainen valkosoluarvo tai lääkkeiden aiheuttama neutropenia/leukopenia
- Säännölliset maksan toimintakokeet, erityisesti potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö
-Verenpaine, erityisesti potilailla, joiden sydän- ja verisuonijärjestelmä on heikentynyt, ja lapsipotilailla
-Nämätarkastukset, erityisesti potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa
-Verensokeritasot potilailla, joilla on diabetes mellitus
- Säännölliset munuaisten toimintakokeet, erityisesti potilailla, jotka saavat pitkäaikaista hoitoa
-Vuotuiset oppimiskykytutkimukset lapsipotilailla
-Kehon lämpötilan mittaukset, erityisesti potilailla, joilla on hypotermian riski

Potilaan neuvoja :
- Potilaita tulee varoittaa välttämään tämän lääkkeen äkillistä lopettamista.
- Potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan välittömästi kaikista neutropenian/leukopenian, maksatoksisuuden, pahanlaatuisen neuroleptisyndrooman tai tardiivin dyskinesian merkeistä/oireista.
- Kerro potilaille, että tämä lääke voi aiheuttaa tai heikentää henkisiä/fyysisiä kykyjä, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.
-Potilaita tulee neuvoa keskustelemaan terveydenhuollon tarjoajan kanssa, jos he ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät.
- Lapsipotilaiden vanhempia tulee neuvoa välttämään määrätyn annoksen ylittämistä, ja heitä tulee neuvoa ilmoittamaan kaikista levottomuuden ja/tai kiihtyneisyyden merkeistä/oireista.

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.