Qsymia Annostus

Lääketieteellisesti tarkastettukirjoittaja Drugs.com. Päivitetty viimeksi 30.10.2020.




Yleinen nimi: PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 3,75 mg, TOPIRAMATE 23 mg
Annosmuoto: kapseli, pitkävaikutteinen

Yleinen annostelu ja antotapa

Raskaustestiä suositellaan ennen Qsymia-hoidon aloittamista potilailla, jotka voivat tulla raskaaksi, ja kuukausittain Qsymia-hoidon aikana[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.1)jaKäyttö tietyissä populaatioissa (8.3).







Määritä potilaan BMI. BMI lasketaan jakamalla paino (kilogramoina) pituuden (metreinä) neliöllä. Alla on BMI-muunnoskaavio (taulukko 1), joka perustuu pituuteen [tuumaa (tuumaa) tai senttimetriin (cm)] ja painoon [paunaa (lb) tai kilogrammaa (kg)].

Taulukko 1. BMI-muunnoskaavio
pöytä 1

Määrää Qsymia seuraavasti aikuisille, joiden alkuperäinen BMI on 30 kg/m2 tai suurempi tai 27 kg/m2 tai suurempi, kun niihin liittyy painoon liittyviä muita sairauksia, kuten verenpainetauti, tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia:





  • Ota Qsymia kerran päivässä aamulla ruoan kanssa tai ilman. Vältä Qsymian annostelua iltaisin unettomuuden mahdollisuuden vuoksi.
  • Aloita hoito Qsymialla 3,75 mg/23 mg (fentermiini 3,75 mg/topiramaatti 23 mg pitkittyvästi vapauttava) päivittäin 14 päivän ajan; nosta 14 päivän kuluttua suositeltuun Qsymia-annokseen 7,5 mg/46 mg (fentermiini 7,5 mg/topiramaatti 46 mg pitkittyvästi vapauttava) kerran vuorokaudessa.
  • Arvioi painonpudotus 12 viikon Qsymia 7,5 mg/46 mg -hoidon jälkeen.
    Jos potilas ei ole laihtunut vähintään 3 % lähtöpainosta Qsymia 7,5 mg/46 mg:lla, keskeytä Qsymia tai nosta annosta, koska on epätodennäköistä, että potilas saavuttaa ja ylläpitää kliinisesti merkittävää painonpudotusta Qsymia 7,5 mg/ -annoksella. 46 mg:n annos.
    Annoksen nostaminen: Nosta Qsymia 11,25 mg:aan/69 mg:aan (fentermiini 11,25 mg/topiramaatti 69 mg pitkävaikutteinen) päivittäin 14 päivän ajan; sen jälkeen annosteltiin Qsymia 15 mg/92 mg (fentermiini 15 mg/topiramaatti 92 mg pitkävaikutteinen) kerran päivässä.
  • Arvioi painonpudotus, kun annos on nostettu Qsymia 15 mg/92 mg:aan 12 lisäviikon hoidon jälkeen.
    Jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5 % lähtöpainosta Qsymia 15 mg/92 mg -annoksella, lopeta Qsymia ohjeiden mukaan, koska on epätodennäköistä, että potilas saavuttaa kliinisesti merkittävän painonpudotuksen ja pysyy yllä hoidon jatkuessa.
  • Qsymia 3,75 mg/23 mg ja Qsymia 11,25 mg/69 mg on tarkoitettu vain titraustarkoituksiin.

Qsymian lopettaminen

  • Lopeta Qsymia 15 mg/92 mg asteittain ottamalla annos joka toinen päivä vähintään 1 viikon ajan ennen hoidon lopettamista kokonaan, koska se voi aiheuttaa kohtauksen[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.12)].

Annostelu potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Potilaille, joilla on kohtalainen (kreatiniinipuhdistuma [CrCl] suurempi tai yhtä suuri kuin 30 ja alle 50 ml/min) tai vaikea (CrCl alle 30 ml/min) munuaisten vajaatoiminta, annostus ei saa ylittää Qsymiaa 7,5 mg/46 mg kerran vuorokaudessa. Munuaisten vajaatoiminta määritetään laskemalla CrCl käyttämällä Cockcroft-Gault-yhtälöä todellisella ruumiinpainolla[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.13)jaKliininen farmakologia (12.3)].





Annostus potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilailla, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-pisteet 7–9), annostus ei saa ylittää Qsymiaa 7,5 mg/46 mg kerran vuorokaudessa [ks. Varoitukset ja varotoimet (5.14) ja Kliininen farmakologia (12.3) ].

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.