Ultracet Annostus

Lääketieteellisesti tarkastettukirjoittaja Drugs.com. Päivitetty viimeksi 12. maaliskuuta 2021.




Yleinen nimi: tramadolihydrokloridi 37,5 mg, asetaminofeeni 325 mg
Annosmuoto: tabletti, päällystetty

Tärkeät annostus- ja anto-ohjeet

  • ULTRACET ei ole hyväksytty käytettäväksi yli 5 päivää.
  • Älä ylitä suositeltua ULTRACET-annosta. Älä anna ULTRACETia samanaikaisesti muiden tramadolia tai asetaminofeenia sisältävien tuotteiden kanssa[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.19)].
  • Käytä pienintä tehokasta annosta lyhimmän ajan potilaan yksilöllisten hoitotavoitteiden mukaisesti[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.1)].
  • Aloita annostelu jokaiselle potilaalle yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan kivun vaikeus, potilaan vaste, aiempi kokemus analgeettisesta hoidosta sekä riippuvuuden, väärinkäytön ja väärinkäytön riskitekijät[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.1)].
  • Seuraa potilaiden tarkoin hengityslaman varalta, erityisesti ensimmäisten 24–72 tunnin aikana hoidon aloittamisesta ja ULTRACET-annoksen lisäyksen jälkeen ja säädä annosta vastaavasti[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.3)].

Potilas saa naloksonia opioidiyliannostuksen hätähoitoon

Keskustele potilaan ja hoitajan kanssa naloksonin saatavuudesta opioidiyliannostuksen hätähoitoon ja arvioi naloksonin mahdollisen saatavuuden tarvetta sekä ULTRACET-hoitoa aloitettaessa että uusittaessa[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.3),Potilasneuvontatiedot (17)].







Kerro potilaille ja omaishoitajille erilaisista tavoista hankkia naloksonia yksittäisten valtion naloksonin jakelu- ja reseptivaatimusten tai ohjeiden mukaisesti (esim. reseptillä, suoraan apteekista tai osana yhteisöllistä ohjelmaa).

Harkitse naloksonin määräämistä potilaan yliannostuksen riskitekijöiden perusteella, kuten keskushermostoa lamaavien lääkkeiden samanaikainen käyttö, opioidien käyttöhäiriö tai aikaisempi opioidien yliannostus. Yliannostuksen riskitekijöiden esiintyminen ei kuitenkaan saisi estää kivun asianmukaista hallintaa tietyllä potilaalla[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.1,5.3,5.8)].





Harkitse naloksonin määräämistä, jos potilaalla on perheenjäseniä (mukaan lukien lapset) tai muita lähikontakteja, jotka ovat vaarassa altistua vahingossa tai yliannostukselle.

mikä on keskimääräinen peniksen koko

Alkuannostus

ULTRACETin aloitusannos on 2 tablettia 4–6 tunnin välein tarpeen mukaan kivunlievitykseen, enintään 8 tablettia päivässä.





Annoksen muuttaminen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Älä ylitä 2 tablettia 12 tunnin välein potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml/min.

ULTRACETin turvallinen vähentäminen tai lopettaminen

Älä lopeta äkillisesti ULTRACET-hoitoa potilailla, jotka voivat olla fyysisesti riippuvaisia ​​opioideista. Opioidikipulääkkeiden nopea lopettaminen potilailla, jotka ovat fyysisesti riippuvaisia ​​opioideista, on johtanut vakaviin vieroitusoireisiin, hallitsemattomaan kipuun ja itsemurhaan. Nopea lopettaminen on yhdistetty myös yrityksiin löytää muita opioidianalgeettien lähteitä, jotka voidaan sekoittaa huumeiden etsimiseen väärinkäytön vuoksi. Potilaat voivat myös yrittää hoitaa kipuaan tai vieroitusoireitaan laittomilla opioideilla, kuten heroiinilla ja muilla aineilla.





Kun ULTRACETia käyttävän opioidiriippuvaisen potilaan annosta on päätetty pienentää tai hoidon lopettaminen on tehty, on useita tekijöitä, jotka tulee ottaa huomioon, mukaan lukien potilaan saama ULTRACET-annos, hoidon kesto, hoidettavan kivun tyyppi ja potilaan fyysiset ja psyykkiset ominaisuudet. On tärkeää varmistaa potilaan jatkuva hoito ja sopia sopiva kapenemisaikataulu ja seurantasuunnitelma, jotta potilaan ja palveluntarjoajan tavoitteet ja odotukset ovat selkeät ja realistiset. Kun opioidikipulääkkeiden käyttö lopetetaan epäillyn päihdehäiriön vuoksi, arvioi ja hoita potilasta tai ohjaa päihdehäiriön arviointiin ja hoitoon. Hoidon tulee sisältää näyttöön perustuvia lähestymistapoja, kuten opioidien käyttöhäiriön lääkeavusteista hoitoa. Monimutkaiset potilaat, joilla on samanaikaisia ​​kipu- ja päihdehäiriöitä, voivat hyötyä erikoislääkärin lähettämisestä.

Ei ole olemassa kaikille potilaille soveltuvia tavanomaisia ​​opioidien kapeneva aikatauluja. Hyvä kliininen käytäntö sanelee potilaskohtaisen suunnitelman opioidiannoksen pienentämiseksi asteittain. Opioideja käyttäville potilaille, jotka ovat fyysisesti opioidiriippuvaisia, aloita kapeneminen riittävän pienellä lisäyksellä (esim. enintään 10–25 % päivittäisestä kokonaisannoksesta) vieroitusoireiden välttämiseksi ja käytä asteittaista pienentämistä. Potilaat, jotka ovat käyttäneet opioideja lyhyempiä aikoja, voivat sietää nopeampaa pienenemistä.





kuinka paljon miehen pitäisi siemensyöksy

Saattaa olla tarpeen antaa potilaalle pienempiä annosvahvuuksia onnistuneen kapenemisen saavuttamiseksi. Arvioi potilas usein uudelleen kivun ja vieroitusoireiden hallitsemiseksi, jos niitä ilmaantuu. Yleisiä vieroitusoireita ovat levottomuus, kyynelvuoto, rinorrea, haukottelu, hikoilu, vilunväristykset, myalgia ja mydriaasi. Myös muita merkkejä ja oireita saattaa kehittyä, mukaan lukien ärtyneisyys, ahdistuneisuus, selkäkipu, nivelkipu, heikkous, vatsakrampit, unettomuus, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli tai kohonnut verenpaine, hengitystiheys tai syke. Jos vieroitusoireita ilmaantuu, voi olla tarpeen keskeyttää annoksen pienentäminen tietyksi ajaksi tai nostaa opioidiannalgeetin annosta edelliseen annokseen ja jatkaa sitten hitaammin. Lisäksi tarkkaile potilaita mielialan muutosten, itsemurha-ajatusten ilmaantumisen tai muiden aineiden käytön varalta.

Kun hoidetaan opioidikipulääkkeitä käyttäviä potilaita, erityisesti niitä, joita on hoidettu pitkään ja/tai suurilla annoksilla krooniseen kipuun, varmista, että kivun hallintaan on käytössä multimodaalinen lähestymistapa, mukaan lukien mielenterveyden tuki (tarvittaessa), ennen aloittaa opioidikipulääkettä kapenevan. Multimodaalinen lähestymistapa kivun hallintaan voi optimoida kroonisen kivun hoidon sekä auttaa opioidikipulääkettä onnistuneesti vähentämään.[katsoVaroitukset ja varotoimet (5.20),Huumeiden väärinkäyttö ja riippuvuus (9.3)].

Lisätietoa

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.