Virt-Caps

Geneerinen nimi: askorbiinihappo, tiamiinimononitraatti, riboflaviini, niasiiniamidi, pyridoksiinihydrokloridi, foolihappo, syanokobalamiini, biotiini ja kalsiumpantotenaatti
Annosmuoto: kapseli, gelatiinipäällysteinen
Huumeiden luokka: Vitamiinien ja kivennäisaineiden yhdistelmät




Lääketieteellisesti tarkastettukirjoittaja Drugs.com. Päivitetty viimeksi 22. maaliskuuta 2021.

Vastuuvapauslauseke: FDA ei ole havainnut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi, eikä FDA ole hyväksynyt tätä merkintää. Saat lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä napsauttamalla tätä.







NDC: 76439-260-10

Rx





Resepti Folaatti

Tällä sivulla
Laajentaa

KUVAUS:Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)on suun kautta annettava reseptifolaatti, joka on erityisesti formuloitu ruokavaliohoitoon potilaille, joilla on ainutlaatuisia ravitsemustarpeita ja jotka vaativat lisää folaattitasoja.





Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)tulee antaa laillistetun lääkärin valvonnassa.

Jokainen musta softgel sisältää seuraavat ravinnon ainesosat:





C-vitamiini (askorbiinihappona) 100 mg
Tiamiini (tiamiinimononitraattina) 1,5 mg
Riboflaviini 1,7 mg
Niasiini (niasiiniamidina) 20 mg
B-vitamiini6(pyridoksiini HCl:nä) 10 mg
Foolihappo 1 mg
B-vitamiini12(syanokobalamiinina) 6 mcg
Biotiini 150 mcg
Pantoteenihappo (kalsiumpantotenaattina) 5 mg

Muut ainesosat:Soijaöljy, askorbiinihappo, gelatiini, glyseriini, niasiiniamidi, kaksiemäksinen kalsiumfosfaatti, kalsiumpantotenaatti, lesitiini, pyridoksiini HCl, mehiläisvaha, tiamiinimononitraatti, riboflaviini, foolihappo, FD&C sininen #1, FD&C punainen #40, FD&C punainen #40, FD&C keltainen #40, biotiinia, titaanidioksidia, syanokobalamiinia ja muita apuaineita tarpeen mukaan tuotteen stabiilisuuden varmistamiseksi.

Koska lisäaineet, säilöntäaineet, biologinen hyötyosuus parantavat, luonnollista alkuperää olevat värit ja/tai maut jne. ovat parempia kuin synteettiset tuotteet, saattaa olla niin, että tuotteen väri, ulkonäkö ja/tai maku voivat vaihdella hieman ajan myötä; ja apuaineita voi olla tarpeen vaihtaa valmistusprosessin aikana tarpeen mukaan tuotteen ulkonäön ja jatkuvuuden säilyttämiseksi, jotta vältetään sekaannukset markkinoilla ja varmistetaan korkein terapeuttinen tavoite, turvallisuus ja laatu.





Varoitus: Tämä tuote sisältää soijaa, FD&C Yellow #6, FD&C Red #40 ja FD&C Blue #1.

kuinka tehdä peniksestäsi pidempi

ALLERGIAN LAUSUNTO:Tämä tuote on valmistettu laitoksessa, joka valmistaa myös pähkinöitä, maapähkinöitä, kalaa, kananmunaa, vehnää, maitoa, soijaa ja äyriäisiä sisältäviä tuotteita. Henkilöiden, joilla on taipumusta allergisille näille aineille, tulee käyttää harkintaa.

FARMAKOLOGIAT: FOLAATI- Folaatit tunnetaan parhaiten vähentävän sikiön hermoputkivaurioiden (NTD) ilmaantuvuutta.kaksiNTD:t ovat synnynnäisiä epämuodostumia, jotka johtuvat hermoputken muodostumisen ja sulkemisen epäonnistumisesta alkion kehityksen aikana.kaksiEnsimmäisen neljän raskausviikon aikana – kun monet naiset eivät edes tiedä, että he ovat tulleet raskaaksi – äidin riittävä folaatin saanti on välttämätöntä NTD-riskin vähentämiseksi. Synnytyksen jälkeisen ajanjakson lähestyessä folaatin tarve kasvaa jälleen laktaatiosta riippumatta. Folaatti osallistuu transformylaatio- ja metylaatiometaboliaan sekä - epäsuorasti - sukkinylaatiometaboliaan (metyyliloukun hypoteesin kautta). Folaatilla on keskeinen rooli nukleiinihappoprekursoreiden, kuten tymidyylihapon ja puriinin nukleotidien muodostumisessa, jotka ovat välttämättömiä nukleiinihapposynteesille ja solujen jakautumiselle. IOM/NAS (1998) totesi, että todisteet folaattilisien suojaavasta vaikutuksesta ovat paljon vahvempia kuin elintarvikefolaatin.3Muita ravinnon aineosia lisätään folaattiin kofaktoreina, koentsyymeinä ja yhteismetaboliitteina; Czeizelin ja Dudasin (1992) ja Berryn et ai. (1999), muut tekijät kuin folaatin saanti voivat vaikuttaa riskin vähenemisen suuruuteen tai osallistua folaatin kanssa suojaavaan yhteisvaikutukseen.3

FOLAATIN TOIMINTAMEKANISMI:FOLAATI on välttämätön tiettyjen koentsyymien tuottamiseksi monissa aineenvaihduntajärjestelmissä, kuten puriini- ja pyrimidiinisynteesissä. Se on myös välttämätön nukleoproteiinin synteesissä ja ylläpidossa erytropoieesissa. Se edistää myös valkosolujen (WBC) ja verihiutaleiden tuotantoa folaatin puutosanemiassa. Folaatti liittyy metylaatio- ja transformylaatiobiokemiaan.4

FOLAATISÄÄNTÖ:Federal Register Notices vuosina 1971–1973 totesi, että lisääntynyt folaatti oli oikea hoito trooppisen ja ei-trooppisen ruuan, ravitsemusperäisen, raskauden, lapsen ja lapsuuden megaloblastisten anemioiden hoidossa.5,6,7Folaattiaineenvaihduntaan voivat vaikuttaa imeytymisongelmat, jotka vaihtelevat suuresti eri väestöryhmien välillä. 5. maaliskuuta 1996 Federal Register Notice (61 FR 8760) toteaa, että virasto päätteli, ettätieteellinen kirjallisuus ei tukenut minkään folaatin lähteen paremmuutta muihin verrattuna ja että tiedot eivät olleet riittäviä väittämään, että tietty määrä folaattia on tehokkaampi kuin toinen määrä[painotus lisätty].8Folaatin todellinen määrä ja lähde edellyttävät laillistetun lääkärin valvontaa tyydyttävän ylläpitotason saavuttamiseksi, ja se voi ylittää 0,8 mg:n UL:n. Federal Register Notice 2. elokuuta 1973 (38 FR 20750) todetaan erityisesti, että ravintolisävalmisteita on saatavilla ilman reseptiä (21 CFR 121.1134).Ravintolisämääriä korkeammat tasot ovat saatavilla vain reseptillä. Suun kautta otettavat valmisteet, jotka sisältävät enemmän kuin 0,8 mg folaattia annosyksikköä kohden, rajoitetaan reseptilääkkeisiinja että ravintolisä, joka sisältää 0,8 mgvoisi ollamäärätty, kun ylläpitotaso 0,8 mg päivässä oli indikoitu... Kun kliiniset oireet ovat laantuneet ja verikuva ja/tai aivo-selkäydinnesteen folaattitasot ovat normalisoituneet, tulee käyttää ylläpitotasoa. Potilaita tulee pitää tiiviissä valvonnassa ja ylläpitotasoa on säädettävä, jos uusiutuminen näyttää olevan välitön. Alkoholismin, hemolyyttisen anemian, kouristuksia estävän hoidon tai kroonisen infektion yhteydessä ylläpitotasoa voi olla tarpeen nostaa [korostus lisätty].9Kuitenkin, kun aktiivisen folaatin pitoisuus ylittää 0,8 mg - ohjeiden mukaan, tuote ei ole enää lääkeruoka vaanruokavalion hallinta / resepti (Rx)-folaattiriippumatta raskauden/imetyksen tilasta huolimatta siitä, että foolihappoa – mukaan lukien pelkistetyt muodot – voidaan lisätä lääkinnällisiin elintarvikkeisiin Orphan Drug Actin (21 USC 360ee(b)(3) §:n 5(b)(3) mukaisesti. )) tai ruokaan (21 CFR 172.345).10.11Kirjeessä, joka koskee foolihappoa ja B-vitamiinia koskevaa ravintolisän terveysvaatimusta6ja B-vitamiinia12ja verisuonisairaus (asiakirja nro 99P-3029), päivätty 28. marraskuuta 2000, FDA kirjoitti... suuri folaatin saanti voi osittain ja tilapäisesti korjata turmiollisen anemian samalla kun B-vitamiinin neurologiset vauriot12puute etenee. IOM/NAS (1998) asetti UL:ksi kaikille aikuisille 1 mg päivässä B-vitamiinin tuhoisten ja peruuttamattomien neurologisten seurausten vuoksi.12puutteesta, tiedot viittaavat siihenpernisioosi anemia voi kehittyä nuorempana joissakin rodullisissa tai etnisissä ryhmissä ja epävarmuus B-vitamiinin esiintymisen laajuudesta12puute sisäännuoremmat ikäryhmät(IOM/NAS, 1998) [kursivointi lisätty].12Yhteenveto: Tämä tuote on ruokavalion hallintatuote, joka - edistyneiden folaattipitoisuuksien vuoksi - vaatii antoa laillistetun lääkärin valvonnassa, ja sopivin tapa tehdä tämä on antaa tuote reseptillä sukutaulun raportointiin ja turvallisuuden seurantaan. Tämän tuotteen ainesosia, käyttöaiheita tai väitteitä ei tule tulkita lääkeväitteiksi.

HAITTAVAIKUTUKSET:Allergisia reaktioita on raportoitu oraalisen ja parenteraalisen folaatin käytön jälkeen. Soita lääkärillesi sivuvaikutuksista.

Kobalamiiniin on liitetty lievää ohimenevää ripulia, polysytemia veraa, kutinaa, ohimenevää eksanteemaa ja koko kehon turvotuksen tunnetta.

Parestesiaa, uneliaisuutta, pahoinvointia ja päänsärkyä on raportoitu pyridoksiinin käytön yhteydessä.

POTILASTIEDOT:Tämä tuote on ruokavalion hoito/resepti (Rx) folaattilisä, jota saa käyttää vain luvan saaneen lääkärin valvonnassa. Laillistettu lääkärisi voi valita reseptinTämä tuotemuiden lääkkeiden kanssa.

mitä tapahtuu, jos nainen ottaa viagra -pillereitä

INDIKAATIOT JA KÄYTTÖ:Tämä tuote on tarkoitettu sellaisten henkilöiden erityisiin ravitsemustarpeisiin, joiden aivo-selkäydinnesteen, plasman ja/tai punasolujen folaattitasot eivät ole optimaalisia ja jotka tarvitsevat ylläpitoa. Folaatti on tehokas hyperhomokysteinemian ja/tai megaloblastisen anemian hoidossa,13(kuten voidaan havaita trooppisissa tai ei-trooppisissa kasveissa) ja ravintoperäisissä anemioissa,14raskaus, vauvaikä, lapsuus tai muut asiaan liittyvät synnynnäisestä tai ympäristöstä johtuvat folaatin imeytymiskomplikaatiot.

PIDÄ TÄMÄ TUOTE POISSA LASTEN ULOTTUVILTA.

VUOROVAIKUTUKSET:Keskustele aina terveydenhuollon ammattilaisen ja/tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat tai käytät mitä tahansa resepti- tai käsikauppalääkkeitä tai yrtti-/terveyslisäaineita samanaikaisesti.Tämä tuote.

Lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa folaatin kanssa, ovat, mutta eivät rajoitu niihin:

  • Ensimmäisen sukupolven kouristuslääkkeet: Suuri folaattiannos voi johtaa ensimmäisen sukupolven kouristuslääkkeiden (karbamatsepiini, fosfenytoiini, fenytoiini, fenobarbitaali, primidoni, valproiinihappo, valproaatti) seerumin pitoisuuksien laskuun. Tämä saattaa mahdollisesti vähentää ensimmäisen sukupolven antikonvulsanttien tehoa ja/tai lisätä kohtausten esiintymistiheyttä herkillä potilailla. Varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä folaatteja potilaille, jotka saavat hoitoa ensimmäisen sukupolven antikonvulsantteilla.
  • Toisen sukupolven antikonvulsantit: Tietoja toisen sukupolven kouristuslääkkeiden (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen) folaattipitoisuuksiin liittyvistä vaikutuksista on rajoitetusti, eikä yhteisvaikutuksia voida sulkea pois.
  • Kapesitabiini: Foliinihappo (5-formyylitetrahydrofolaatti) voi lisätä kapesitabiinin toksisuutta.
  • Kolestyramiini: Vähentää foolihapon imeytymistä ja alentaa seerumin folaattitasoja.
  • Kolestipoli: Vähentää foolihapon imeytymistä ja alentaa seerumin folaattitasoja.
  • Kolkisiini: Kolkisiini voi alentaa plasman folaattipitoisuutta.
  • Levodopa: Levodopa saattaa alentaa plasman folaattipitoisuutta.
  • Sykloseriini: Vähentää foolihapon imeytymistä ja alentaa seerumin folaattitasoja.
  • Dihydrofolaattireduktaasin estäjät (DHFRI): DHFRI:t estävät foolihapon muuttumisen aktiivisiksi muodoiksi ja alentavat plasman ja punasolujen folaattitasoja. DHFRI-lääkkeitä ovat aminopteriini, metotreksaatti, pyrimetamiini, triamtereeni ja trimetopriimi. Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä folaattia folaattiantagonistien kanssa. Potilaille ei tyypillisesti pidä antaa folaattia samanaikaisesti folaattiantagonistin kanssa kliinisen toksisuuden vähentämiseksi tai estämiseksi, koska antagonistin terapeuttinen vaikutus voi mitätöidä.
  • Fluoksetiini: Fluoksetiini estää 5-metyylitetrahydrofolaatin aktiivisen kuljetuksen suolistossa.
  • Isotretinoiini: Joillakin isotretinoiinia käyttävillä potilailla on esiintynyt alentuneita folaattipitoisuuksia.
  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID:t): tulehduskipulääkkeiden on osoitettu estävän joitakin folaatista riippuvaisia ​​entsyymejä laboratoriokokeissa. Tulehduskipulääkkeitä ovat ibuprofeeni, naprokseeni, indometasiini ja sulindakki.
  • Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: Oraaliset ehkäisyvalmisteet voivat alentaa seerumin folaattipitoisuutta.
  • Metyyliprednisoloni: Seerumin folaattipitoisuuksia on havaittu metyyliprednisolonihoidon jälkeen.
  • Haimaentsyymit, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, pankreatiini ja pankrelipaasi: Alentuneita folaattipitoisuuksia on esiintynyt joillakin potilailla, jotka ovat käyttäneet haimauutteita.
  • Pentamidiini: Alentuneita folaattipitoisuuksia on havaittu pitkäaikaisen suonensisäisen pentamidiinin käytön yhteydessä.
  • Tupakointi ja alkoholi: Seerumin folaattipitoisuuksia on havaittu.
  • Sulfasalatsiini: Estää foolihapon imeytymistä ja metaboliaa.
  • Metformiinihoito tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla vähentää seerumin folaattia.
  • Varfariini voi aiheuttaa merkittävää folaattistatuksen heikkenemistä 6 kuukauden hoidon jälkeen.
  • Folaatti voi lisätä fluorourasiilin toksisuutta.
  • Kloramfenikolin ja folaatin samanaikainen anto folaatin puutteesta kärsiville potilaille voi johtaa folaatin hematopoieettisen vasteen antagonismiin.
  • Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä folaattia ja trimetopriimisulfametoksatsolia samanaikaisesti akuutinPneumocystis cariniikeuhkokuume potilailla, joilla on HIV-infektio, koska se liittyy lisääntyneeseen hoidon epäonnistumiseen ja kuolleisuuteen lumekontrolloidussa tutkimuksessa.

Lääkkeet, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa B-vitamiinin kanssa6sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin:

  • B-vitamiini6ei tule antaa potilaille, jotka saavat levodopa-lääkettä, koska B-vitamiini saattaa antagonisoida levodopan vaikutusta6. B-vitamiini6saattaa vaikuttaa tai ei häiritä levodopan toimintaa, vaikka sitä käytetään samanaikaisesti karbidopan kanssa.

Lääkkeet, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa B-vitamiinin kanssa12sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin:

  • Antibiootit, kolestyramiini, kolkisiinit, kolestipoli, metformiini, para-aminosalisyylihappo ja kaliumkloridi voivat heikentää B-vitamiinin imeytymistä12.
  • Dityppioksidi voi tuottaa toimivaa B-vitamiinia12puute.

VASTA-AIHEET: Tämä tuoteon vasta-aiheinen potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin sen sisältämille aineosilleTämä tuote. Tämä tuote on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on sairauksia, joissa jokin ainesosista on vasta-aiheinen.

VAROITUKSET:Varovaisuutta suositellaan potilaille, joilla on ollut kaksisuuntainen mielialahäiriö, koska mielialan nousu on mahdollista, jos folaattia annetaan samanaikaisesti masennuslääkehoidon kanssa.

Varovaisuutta suositellaan myös potilaille, jotka käyttävät kouristuksia estäviä lääkkeitä, koska folaatti voi häiritä kouristuslääkkeiden käyttöä ja saattaa alentaa kohtauskynnystä. Lisäksi on raportoitu, että kouristuksia ehkäisevät lääkkeet häiritsevät folaattiaineenvaihduntaa, mutta tarkka vaikutus on epäselvä; siksi varovaisuutta suositellaan tämän terapeuttisen ryhmän potilaiden suhteen.

Foliinihappo voi lisätä fluorourasiilin toksisuutta. Kuolemia vakavasta enterokoliitista, ripulista ja nestehukasta on raportoitu iäkkäillä potilailla, jotka ovat saaneet viikoittain formyyli-THF:ää ja fluorourasiilia. Samanaikaista granulosytopeniaa ja kuumetta esiintyi joillakin, mutta ei kaikilla potilailla. Formyyli-THF:n samanaikainen käyttö trimetopriimisulfametoksatsolin kanssa akuutin hoidossaPneumocystis cariniiHIV-infektiopotilaiden keuhkokuumeeseen liittyi hoidon epäonnistumisen ja kuolleisuuden lisääntyminen lumekontrolloidussa tutkimuksessa.yksi

Syöpähoitoa saavien potilaiden tulee kysyä neuvoja laillisilta lääkäriltään.

VAROTOIMENPITEET:Folaatti yksinään on väärä hoito pernisioosianemian ja muiden B-vitamiinia aiheuttavien megaloblastisten anemioiden hoidossa.12on puutteellinen. Yli 0,1 mg:n vuorokausiannoksilla folaatti voi hämärtää pernisioosia anemiaa, sillä hematologinen remissio voi ilmaantua neurologisten oireiden edetessä.

INDIKAATIOT JA KÄYTTÖ:Suositeltu käyttö: Laihtumisoireyhtymässä kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa; uremia; heikentynyt munuaisten aineenvaihduntatoiminto ja ylläpitää tasoa, kun vitamiinien saanti ruokavaliosta on riittämätön tai erittyminen tai hävikki on liiallista. Lisäksi erittäin tehokas stressivitamiinina.

Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)tulee antaa laillistetun lääkärin valvonnassa.

VIITTEET:

  1. Safrin S, Lee BL, Sande MA. Foolihapon lisähoito trimetopriimi-sulfametoksatsolin kanssa Pneumocystis carinii -keuhkokuumeessa AIDS-potilailla liittyy lisääntyneeseen hoidon epäonnistumisen ja kuoleman riskiin. J Infect Dis. 1994 lokakuu; 170(4):912-7.
  2. De-Regil LM, Fernández-Gaxiola AC, Dowswell T, et ai. Perikonseptiivisen folaattilisän vaikutukset ja turvallisuus synnynnäisten epämuodostumien ehkäisyyn. Cochrane Database Syst Rev. 2010, 6. lokakuuta;(10):CD007950. doi: 10.1002/14651858.CD007950.pub2.
  3. Kirje, joka koskee foolihappoa koskevaa ravintolisän terveysvaatimusta hermoputken vikojen osalta (asiakirja nro 91N-100H). 10. lokakuuta 2000.
  4. Hendler SS, Rorvik D. PDR ravintolisistä. 2. painos Montvale, NJ Physicians’ Desk Reference Inc; 2008.
  5. Federal Register Notice, 9. huhtikuuta 1971 (36 FR 6843).
  6. Federal Register Notice, 2. elokuuta 1973 (38 FR 20750).
  7. Federal Register Notice, 17. lokakuuta 1980 (45 FR 69044).
  8. Federal Register Notice, 5. maaliskuuta 1996 (61 FR 8760).
  9. Federal Register Notice, 2. elokuuta 1973 (38 FR 20750).
  10. Code of Federal Regulations Title 21 § 172.345.
  11. Code of Federal Regulations Title 21 § 101.9(j)(8).
  12. Kirje, joka koskee foolihappoa ja B-vitamiinia koskevaa ravintolisän terveysväitettä6ja B-vitamiinia12ja verisuonisairaus (asiakirja nro 99P-3029). 28. marraskuuta 2000.
  13. Hallert C, Tobiasson P, Walan A. Seerumin folaattimääritykset aikuisten keliaakian jäljittämisessä. Scand J Gastroenterol. 1981;16:263-67.
  14. Wu A, Chanarin I, Levi AJ. Kroonisen alkoholismin makrosytoosi. Lancet. 1974; 1:829-31.

POTILASTIEDOT:Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)on reseptimääräinen folaatti, jota saa käyttää vain laillistetun lääkärin valvonnassa.

Raskaus ja imettävät Äidit:Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)ei ole tarkoitettu käytettäväksi synnytystä edeltävänä/postnataalisena monivitamiinivalmisteena imettäville ja ei-imettäville äideille. Tämä tuote sisältää B-vitamiineja. Keskustele lääkärisi kanssa ennen käyttöä, jos olet raskaana tai imetät.

ANNOSTELU JA HALLINNOINTI:Yksi softgel päivittäin tai laillistetun lääkärin ohjeiden mukaan.

SÄILYTYS:Säilytä valvotussa huoneenlämpötilassa 15°-30°C (59°-86°F). [Katso USP]. Suojaa valolta ja kosteudelta. Annostele tiiviiseen, valonkestävään astiaan.

TOIMITETAAN:Virt-Caps(1 mg FA w/B COMP W-C)toimitetaan mustina softgeeleinä, joiden toiselle puolelle on kaiverrettu 'V260' 100 softgelin lapsiturvallisissa pulloissa

kuinka kauan viagra -vaikutukset kestävät

NDC: 76439-260-10

Tämä tuote voidaan - tietyissä olosuhteissa - jakaa sertifioidun postimyyntiohjelman kautta, kunhan on olemassa reseptitiedot JA vahvistus, että potilas on lisensoidun lääkärin valvonnassa. Tämä tuote ei ole Orange Book (OB) -luokiteltu tuote, joten kaikki tätä tuotetta koskevat reseptit ovat soveltuvin osin osavaltion säädösten mukaisia.

††Tämä tuote on reseptivalmisteinen folaatti muiden ravinnon ainesosien kanssa tai ilman, joka - lisääntyneiden folaattipitoisuuksien vuoksi (AUG 2 1973 FR 20750) vaatii etiketissä Rx-merkinnän, koska B:n peittämiseen liittyy lisääntynyt riski.12puutos (turmiollinen anemia). Arvioimme turmiollisen anemian peittämisen riskistä, joten tämä tuote vaatii lisensoitua lääkärin valvontaa, Rx-status ja National Drug Code (NDC) - tai vastaava tuotekoodi, kuten sukutauluraportointivaatimukset ja toimitusketjun valvonta sekä - joissakin tapauksissa - vakuutuskorvaushakemuksissa edellyttävät.

Tämä tuote vaatii lisensoitua lääkärin valvontaa ja Rxsukutaulun ilmoittamisvaatimusten edellyttämä tila.

PIDÄ TÄMÄ POISSA LASTEN ULOTTUVILTA.

Kaikki tätä tuotetta koskevat reseptit ovat soveltuvien osavaltion lakien mukaisia. Tämä ei ole Orange Book -tuote.

tarvitsetko reseptin drysolille

Soita lääkärillesi sivuvaikutuksista.Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista soittamalla numeroon (813) 283-1344.

Rx

Valmistettu:
Virtus Pharmaceuticals, LLC
Tampa, Florida 33619
VALMISTETTU YHDYSVALLOISSA

Hyve
LÄÄKEET

Rev. 03/2014

PAKKAUSLAITTEET. PÄÄNÄYTTÖPANEELI

Hyve
LÄÄKEET

Tuotekoodi:76439-260-10

Virt-Caps
(1 mg FA
w/B COMP W-C)

Rx

100 pehmeää geeliä

Virt-Caps
askorbiinihappo, tiamiinimononitraatti, riboflaviini, niasiiniamidi, pyridoksiinihydrokloridi, foolihappo, syanokobalamiini, biotiini ja kalsiumpantotenaattikapseli, gelatiinipäällysteinen
Tuotetiedot
Tuotetyyppi IHMISLÄÄKKEIDEN ETIKE Tuotekoodi (lähde) NDC:76439-260
Hallintoreitti ORAALINEN DEA aikataulu
Aktiivinen ainesosa/aktiivinen osa
Ainesosan nimi Voiman perusta Vahvuus
ASKORBIINIHAPPO (ASKORBIINIHAPPO) ASKORBIINIHAPPO 100 mg
TIAMIINIMONONITRAATTI (TIAMIINI-IONI) TIAMIINI 1,5 mg
RIBOFLAVIINI (riboflaviini) RIBOFLAVIINI 1,7 mg
NIASINAMIDI (NIASINAMIDI) NIASINAMIDI 20 mg
PYRIDOKSIINIHYDROKLORIDI (PYRIDOKSIINI) PYRIDOKSIINIHYDROKLORIDI 10 mg
FOOLIHAPPO (FOOLIHAPPO) FOOLIHAPPO 1 mg
SYANOKOBALAMIINI (SYANOKOBALAMIINI) SYANOKOBALAMIINI 6 ug
BIOTIINI (BIOTIN) BIOTIINI 150 ug
KALSIUMPANTOTENaatti (PANTOTEENIHAPPO) PANTOTEENIHAPPO 5 mg
Ei-aktiiviset ainesosat
Ainesosan nimi Vahvuus
SOIJAÖLJY
GELATIINI
GLYSERIINI
KALSIUMFOSFAATTI, DIBEMÄSINEN, VETTÖMÄN
MUNAN FOSFOLIPIDIT
KELTAINEN VAHA
FD&C BLUE NO. 1
FD&C RED NO. 40
FD&C KELTAINEN NO. 6
TITAANIDIOKSIDI
Tuotteen ominaisuudet
Väri MUSTA Pisteet ei pisteitä
Muoto SOIKEA Koko 15 mm
Maku Jälkikoodi V260
Sisältää
Pakkaus
# Tuotekoodi Paketin kuvaus
yksi NDC:76439-260-10 100 KAPSELI, LIITEPÄÄLLYSTYS (TABLETTI) 1 PULLOssa
Markkinointitiedot
Markkinoinnin luokka Hakemuksen numero tai monografiaviite Markkinoinnin aloituspäivä Markkinoinnin päättymispäivä
ei-hyväksytty lääke muu 1.4.2014
Labeler -Virtus Pharmaceuticals LLC (969483143)
Virtus Pharmaceuticals LLC